Modigraf

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-06-2009

Bahan aktif:

tacrolimus

Boleh didapati daripada:

Astellas Pharma Europe B.V.

Kod ATC:

L04AD02

INN (Nama Antarabangsa):

tacrolimus

Kumpulan terapeutik:

Ανοσοκατασταλτικά

Kawasan terapeutik:

Απόρριψη μοσχεύματος

Tanda-tanda terapeutik:

Προφύλαξη απόρριψης μοσχεύματος σε λήπτες ενηλίκων και παιδιατρικών, νεφρών, ήπατος ή καρδιακών αλλομοσχευμάτων. Θεραπεία της αλλογενούς απόρριψη ανθεκτική στη θεραπεία με άλλα ανοσοκατασταλτικά φαρμακευτικά προϊόντα σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2009-05-15

Risalah maklumat

                                37
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
38
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
MODIGRAF 0,2 MG ΚΟΚΚΊΑ ΓΙΑ ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
MODIGRAF 1 MG ΚΟΚΚΊΑ ΓΙΑ ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
Tacrolimus
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον ιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
βλάψει, ακόμα και όταν τα συμπτώματα
της ασθένειάς
τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Modigraf και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Modigraf
3.
Πώς να πάρετε το Modigraf
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Modigraf
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πλ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Modigraf 0,2 mg κοκκία για πόσιμο εναιώρημα
Modigraf 1 mg κοκκία για πόσιμο εναιώρημα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Modigraf 0,2 mg κοκκία για πόσιμο εναιώρημα
Κάθε φακελλίσκος περιέχει 0,2 mg tacrolimus
(ως μονοϋδρική).
Έκδοχo με γνωστή δράση:
Κάθε φακελλίσκος περιέχει 94,7 mg
μονοϋδρικής λακτόζης.
Modigraf 1 mg κοκκία για πόσιμο εναιώρημα
Κάθε φακελλίσκος περιέχει 1 mg tacrolimus (ως
μονοϋδρική).
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε φακελλίσκος περιέχει 473 mg
μονοϋδρικής λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κοκκία για πόσιμο εναιώρημα.
Λευκά κοκκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Προφύλαξη από την απόρριψη
μοσχεύματος σε ενήλικες και
παιδιατρικούς λήπτες αλλομοσχεύματος
νεφρού, ήπατος ή καρδιάς.
Θεραπεία απόρριψης αλλομοσχεύματος
ανθεκτικής στη θεραπεία με άλλα
ανοσοκατασταλτικά
φαρμακευτικά προϊόντα, σε ενήλικες
και παιδιατρικούς ασθενείς.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν πρέπει να
συνταγογραφείται και οι αλλαγές στην
ανοσοκατασταλτική
θεραπεία να γίνο
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 18-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 18-10-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen