Modigraf

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
18-10-2023
SPC SPC (SPC)
18-10-2023
PAR PAR (PAR)
17-06-2009

active_ingredient:

tacrolimus

MAH:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC_code:

L04AD02

INN:

tacrolimus

therapeutic_group:

Ανοσοκατασταλτικά

therapeutic_area:

Απόρριψη μοσχεύματος

therapeutic_indication:

Προφύλαξη απόρριψης μοσχεύματος σε λήπτες ενηλίκων και παιδιατρικών, νεφρών, ήπατος ή καρδιακών αλλομοσχευμάτων. Θεραπεία της αλλογενούς απόρριψη ανθεκτική στη θεραπεία με άλλα ανοσοκατασταλτικά φαρμακευτικά προϊόντα σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς.

leaflet_short:

Revision: 19

authorization_status:

Εξουσιοδοτημένο

authorization_date:

2009-05-15

PIL

                                37
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
38
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
MODIGRAF 0,2 MG ΚΟΚΚΊΑ ΓΙΑ ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
MODIGRAF 1 MG ΚΟΚΚΊΑ ΓΙΑ ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
Tacrolimus
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον ιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
βλάψει, ακόμα και όταν τα συμπτώματα
της ασθένειάς
τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Modigraf και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Modigraf
3.
Πώς να πάρετε το Modigraf
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Modigraf
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πλ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Modigraf 0,2 mg κοκκία για πόσιμο εναιώρημα
Modigraf 1 mg κοκκία για πόσιμο εναιώρημα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Modigraf 0,2 mg κοκκία για πόσιμο εναιώρημα
Κάθε φακελλίσκος περιέχει 0,2 mg tacrolimus
(ως μονοϋδρική).
Έκδοχo με γνωστή δράση:
Κάθε φακελλίσκος περιέχει 94,7 mg
μονοϋδρικής λακτόζης.
Modigraf 1 mg κοκκία για πόσιμο εναιώρημα
Κάθε φακελλίσκος περιέχει 1 mg tacrolimus (ως
μονοϋδρική).
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε φακελλίσκος περιέχει 473 mg
μονοϋδρικής λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κοκκία για πόσιμο εναιώρημα.
Λευκά κοκκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Προφύλαξη από την απόρριψη
μοσχεύματος σε ενήλικες και
παιδιατρικούς λήπτες αλλομοσχεύματος
νεφρού, ήπατος ή καρδιάς.
Θεραπεία απόρριψης αλλομοσχεύματος
ανθεκτικής στη θεραπεία με άλλα
ανοσοκατασταλτικά
φαρμακευτικά προϊόντα, σε ενήλικες
και παιδιατρικούς ασθενείς.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν πρέπει να
συνταγογραφείται και οι αλλαγές στην
ανοσοκατασταλτική
θεραπεία να γίνο
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 18-10-2023
SPC SPC բուլղարերեն 18-10-2023
PAR PAR բուլղարերեն 17-06-2009
PIL PIL իսպաներեն 18-10-2023
SPC SPC իսպաներեն 18-10-2023
PAR PAR իսպաներեն 17-06-2009
PIL PIL չեխերեն 18-10-2023
SPC SPC չեխերեն 18-10-2023
PAR PAR չեխերեն 17-06-2009
PIL PIL դանիերեն 18-10-2023
SPC SPC դանիերեն 18-10-2023
PAR PAR դանիերեն 17-06-2009
PIL PIL գերմաներեն 18-10-2023
SPC SPC գերմաներեն 18-10-2023
PAR PAR գերմաներեն 17-06-2009
PIL PIL էստոներեն 18-10-2023
SPC SPC էստոներեն 18-10-2023
PAR PAR էստոներեն 17-06-2009
PIL PIL անգլերեն 18-10-2023
SPC SPC անգլերեն 18-10-2023
PAR PAR անգլերեն 17-06-2009
PIL PIL ֆրանսերեն 18-10-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 18-10-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 17-06-2009
PIL PIL իտալերեն 18-10-2023
SPC SPC իտալերեն 18-10-2023
PAR PAR իտալերեն 17-06-2009
PIL PIL լատվիերեն 18-10-2023
SPC SPC լատվիերեն 18-10-2023
PAR PAR լատվիերեն 17-06-2009
PIL PIL լիտվերեն 18-10-2023
SPC SPC լիտվերեն 18-10-2023
PAR PAR լիտվերեն 17-06-2009
PIL PIL հունգարերեն 18-10-2023
SPC SPC հունգարերեն 18-10-2023
PAR PAR հունգարերեն 17-06-2009
PIL PIL մալթերեն 18-10-2023
SPC SPC մալթերեն 18-10-2023
PAR PAR մալթերեն 17-06-2009
PIL PIL հոլանդերեն 18-10-2023
SPC SPC հոլանդերեն 18-10-2023
PAR PAR հոլանդերեն 17-06-2009
PIL PIL լեհերեն 18-10-2023
SPC SPC լեհերեն 18-10-2023
PAR PAR լեհերեն 17-06-2009
PIL PIL պորտուգալերեն 18-10-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 18-10-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 17-06-2009
PIL PIL ռումիներեն 18-10-2023
SPC SPC ռումիներեն 18-10-2023
PAR PAR ռումիներեն 17-06-2009
PIL PIL սլովակերեն 18-10-2023
SPC SPC սլովակերեն 18-10-2023
PAR PAR սլովակերեն 17-06-2009
PIL PIL սլովեներեն 18-10-2023
SPC SPC սլովեներեն 18-10-2023
PAR PAR սլովեներեն 17-06-2009
PIL PIL ֆիններեն 18-10-2023
SPC SPC ֆիններեն 18-10-2023
PAR PAR ֆիններեն 17-06-2009
PIL PIL շվեդերեն 18-10-2023
SPC SPC շվեդերեն 18-10-2023
PAR PAR շվեդերեն 17-06-2009
PIL PIL Նորվեգերեն 18-10-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 18-10-2023
PIL PIL իսլանդերեն 18-10-2023
SPC SPC իսլանդերեն 18-10-2023
PIL PIL խորվաթերեն 18-10-2023
SPC SPC խորվաթերեն 18-10-2023

view_documents_history