Modigraf

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

tacrolimus

Beszerezhető a:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC-kód:

L04AD02

INN (nemzetközi neve):

tacrolimus

Terápiás csoport:

Ανοσοκατασταλτικά

Terápiás terület:

Απόρριψη μοσχεύματος

Terápiás javallatok:

Προφύλαξη απόρριψης μοσχεύματος σε λήπτες ενηλίκων και παιδιατρικών, νεφρών, ήπατος ή καρδιακών αλλομοσχευμάτων. Θεραπεία της αλλογενούς απόρριψη ανθεκτική στη θεραπεία με άλλα ανοσοκατασταλτικά φαρμακευτικά προϊόντα σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς.

Termék összefoglaló:

Revision: 19

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2009-05-15

Betegtájékoztató

                                37
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
38
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
MODIGRAF 0,2 MG ΚΟΚΚΊΑ ΓΙΑ ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
MODIGRAF 1 MG ΚΟΚΚΊΑ ΓΙΑ ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
Tacrolimus
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον ιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
βλάψει, ακόμα και όταν τα συμπτώματα
της ασθένειάς
τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Modigraf και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Modigraf
3.
Πώς να πάρετε το Modigraf
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Modigraf
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πλ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Modigraf 0,2 mg κοκκία για πόσιμο εναιώρημα
Modigraf 1 mg κοκκία για πόσιμο εναιώρημα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Modigraf 0,2 mg κοκκία για πόσιμο εναιώρημα
Κάθε φακελλίσκος περιέχει 0,2 mg tacrolimus
(ως μονοϋδρική).
Έκδοχo με γνωστή δράση:
Κάθε φακελλίσκος περιέχει 94,7 mg
μονοϋδρικής λακτόζης.
Modigraf 1 mg κοκκία για πόσιμο εναιώρημα
Κάθε φακελλίσκος περιέχει 1 mg tacrolimus (ως
μονοϋδρική).
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε φακελλίσκος περιέχει 473 mg
μονοϋδρικής λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κοκκία για πόσιμο εναιώρημα.
Λευκά κοκκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Προφύλαξη από την απόρριψη
μοσχεύματος σε ενήλικες και
παιδιατρικούς λήπτες αλλομοσχεύματος
νεφρού, ήπατος ή καρδιάς.
Θεραπεία απόρριψης αλλομοσχεύματος
ανθεκτικής στη θεραπεία με άλλα
ανοσοκατασταλτικά
φαρμακευτικά προϊόντα, σε ενήλικες
και παιδιατρικούς ασθενείς.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν πρέπει να
συνταγογραφείται και οι αλλαγές στην
ανοσοκατασταλτική
θεραπεία να γίνο
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-06-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-06-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-06-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-10-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése