Modigraf

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

tacrolimus

متاح من:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC رمز:

L04AD02

INN (الاسم الدولي):

tacrolimus

المجموعة العلاجية:

Ανοσοκατασταλτικά

المجال العلاجي:

Απόρριψη μοσχεύματος

الخصائص العلاجية:

Προφύλαξη απόρριψης μοσχεύματος σε λήπτες ενηλίκων και παιδιατρικών, νεφρών, ήπατος ή καρδιακών αλλομοσχευμάτων. Θεραπεία της αλλογενούς απόρριψη ανθεκτική στη θεραπεία με άλλα ανοσοκατασταλτικά φαρμακευτικά προϊόντα σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

Εξουσιοδοτημένο

تاريخ الترخيص:

2009-05-15

نشرة المعلومات

                                37
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
38
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
MODIGRAF 0,2 MG ΚΟΚΚΊΑ ΓΙΑ ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
MODIGRAF 1 MG ΚΟΚΚΊΑ ΓΙΑ ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
Tacrolimus
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον ιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
βλάψει, ακόμα και όταν τα συμπτώματα
της ασθένειάς
τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Modigraf και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Modigraf
3.
Πώς να πάρετε το Modigraf
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Modigraf
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πλ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Modigraf 0,2 mg κοκκία για πόσιμο εναιώρημα
Modigraf 1 mg κοκκία για πόσιμο εναιώρημα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Modigraf 0,2 mg κοκκία για πόσιμο εναιώρημα
Κάθε φακελλίσκος περιέχει 0,2 mg tacrolimus
(ως μονοϋδρική).
Έκδοχo με γνωστή δράση:
Κάθε φακελλίσκος περιέχει 94,7 mg
μονοϋδρικής λακτόζης.
Modigraf 1 mg κοκκία για πόσιμο εναιώρημα
Κάθε φακελλίσκος περιέχει 1 mg tacrolimus (ως
μονοϋδρική).
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε φακελλίσκος περιέχει 473 mg
μονοϋδρικής λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κοκκία για πόσιμο εναιώρημα.
Λευκά κοκκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Προφύλαξη από την απόρριψη
μοσχεύματος σε ενήλικες και
παιδιατρικούς λήπτες αλλομοσχεύματος
νεφρού, ήπατος ή καρδιάς.
Θεραπεία απόρριψης αλλομοσχεύματος
ανθεκτικής στη θεραπεία με άλλα
ανοσοκατασταλτικά
φαρμακευτικά προϊόντα, σε ενήλικες
και παιδιατρικούς ασθενείς.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν πρέπει να
συνταγογραφείται και οι αλλαγές στην
ανοσοκατασταλτική
θεραπεία να γίνο
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-10-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات