Modigraf

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-10-2023

Ingredient activ:

tacrolimus

Disponibil de la:

Astellas Pharma Europe B.V.

Codul ATC:

L04AD02

INN (nume internaţional):

tacrolimus

Grupul Terapeutică:

Ανοσοκατασταλτικά

Zonă Terapeutică:

Απόρριψη μοσχεύματος

Indicații terapeutice:

Προφύλαξη απόρριψης μοσχεύματος σε λήπτες ενηλίκων και παιδιατρικών, νεφρών, ήπατος ή καρδιακών αλλομοσχευμάτων. Θεραπεία της αλλογενούς απόρριψη ανθεκτική στη θεραπεία με άλλα ανοσοκατασταλτικά φαρμακευτικά προϊόντα σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς.

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorizare:

2009-05-15

Prospect

                                37
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
38
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
MODIGRAF 0,2 MG ΚΟΚΚΊΑ ΓΙΑ ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
MODIGRAF 1 MG ΚΟΚΚΊΑ ΓΙΑ ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
Tacrolimus
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον ιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
βλάψει, ακόμα και όταν τα συμπτώματα
της ασθένειάς
τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Modigraf και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Modigraf
3.
Πώς να πάρετε το Modigraf
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Modigraf
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πλ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Modigraf 0,2 mg κοκκία για πόσιμο εναιώρημα
Modigraf 1 mg κοκκία για πόσιμο εναιώρημα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Modigraf 0,2 mg κοκκία για πόσιμο εναιώρημα
Κάθε φακελλίσκος περιέχει 0,2 mg tacrolimus
(ως μονοϋδρική).
Έκδοχo με γνωστή δράση:
Κάθε φακελλίσκος περιέχει 94,7 mg
μονοϋδρικής λακτόζης.
Modigraf 1 mg κοκκία για πόσιμο εναιώρημα
Κάθε φακελλίσκος περιέχει 1 mg tacrolimus (ως
μονοϋδρική).
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε φακελλίσκος περιέχει 473 mg
μονοϋδρικής λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κοκκία για πόσιμο εναιώρημα.
Λευκά κοκκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Προφύλαξη από την απόρριψη
μοσχεύματος σε ενήλικες και
παιδιατρικούς λήπτες αλλομοσχεύματος
νεφρού, ήπατος ή καρδιάς.
Θεραπεία απόρριψης αλλομοσχεύματος
ανθεκτικής στη θεραπεία με άλλα
ανοσοκατασταλτικά
φαρμακευτικά προϊόντα, σε ενήλικες
και παιδιατρικούς ασθενείς.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν πρέπει να
συνταγογραφείται και οι αλλαγές στην
ανοσοκατασταλτική
θεραπεία να γίνο
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-06-2009
Prospect Prospect spaniolă 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-06-2009
Prospect Prospect cehă 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-06-2009
Prospect Prospect daneză 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-06-2009
Prospect Prospect germană 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-06-2009
Prospect Prospect estoniană 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-06-2009
Prospect Prospect engleză 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-06-2009
Prospect Prospect franceză 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-06-2009
Prospect Prospect italiană 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-06-2009
Prospect Prospect letonă 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-06-2009
Prospect Prospect lituaniană 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-06-2009
Prospect Prospect maghiară 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-06-2009
Prospect Prospect malteză 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-06-2009
Prospect Prospect olandeză 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-06-2009
Prospect Prospect poloneză 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-06-2009
Prospect Prospect portugheză 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-06-2009
Prospect Prospect română 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-06-2009
Prospect Prospect slovacă 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-06-2009
Prospect Prospect slovenă 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-06-2009
Prospect Prospect finlandeză 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-06-2009
Prospect Prospect suedeză 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 17-06-2009
Prospect Prospect norvegiană 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-10-2023
Prospect Prospect islandeză 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-10-2023
Prospect Prospect croată 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-10-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor