Meloxivet

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-05-2018

Aktiva substanser:

meloksikamas

Tillgänglig från:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC-kod:

QM01AC06

INN (International namn):

meloxicam

Terapeutisk grupp:

Šunys

Terapiområde:

Raumenų ir skeleto sistemos

Terapeutiska indikationer:

Ūminio ir lėtinio raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų uždegimas ir skausmas.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Panaikintas

Tillstånd datum:

2007-11-14

Bipacksedel

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
24
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
25
INFORMACINIS LAPELIS
MELOXIVET 0,5 MG/ML GERIAMOJI SUSPENSIJA ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Jungtinė Karalystė
Vaisto serijos gamintojas:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Meloxivet 0,5 mg/ml geriamoji suspensija šunims
3
.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename ml yra:
meloksikamo
0,5 mg
natrio benzoato
1 mg
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto-raumenų ligoms.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Meloxivet naudoti draudžiama:
-
jeigu kalė yra šuninga arba žindo;
-
jeigu šuniui pasireiškė virškinimo trakto sutrikimai, tokie kaip
sudirginimas ar kraujavimas, jei yra
sutrikusi kepenų, širdies ar inkstų veikla, taip pat šuniui
kraujuojant;
-
jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) vaisto veikliajai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų;
-
jeigu šuo yra jaunesnis nei 6 savaičių.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retkarčiais buvo pastebėtos nesteroidiniams vaistams nuo uţdegimo
(NVNU) būdingos nepalankios
reakcijos, pvz., apetito praradimas, vėmimas, viduriavimas, kraujo
atsiradimas išmatose, letargija ir
inkstų nepakankamumas. Šis šalutinis poveikis dažniausiai
pasireiškia pirmąją gydymo savaitę,
Vaistinis preparatas neberegistruotas
26
paprastai būna trumpalaikis ir pranyksta nutraukus gydymą, tačiau
labai retais atvejais gali būti sunkus
ir mirtinas.
Labai retais atvejais buvo pastebėtas kraujingas viduriavimas,
hematemezė, virškinimo trakto opos ir
padidėjęs kepenų fermentų kiekis.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėt
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Meloxivet 0,5 mg/ml geriamoji suspensija šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
0,5 mg
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
natrio benzoato
1 mg
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamoji suspensija. Baltos arba gelsvos spalvos neskaidri
suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto-raumenų ligoms.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šuningoms ar žindančioms kalėms.
Negalima naudoti šunims, kuriems pasireiškė virškinimo trakto
sutrikimai, tokie kaip sudirginimas ar
kraujavimas, jei yra sutrikusi kepenų, širdies ar inkstų veikla ir
jeigu šuo serga ligomis, kurių metu
kraujuojama.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. šunims.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI
N
ėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Negalima naudoti vaisto gyvūnams, esant dehidracijai, hipovolemijai
ar hipotenzijai, nes yra toksinio
poveikio inkstams pavojus.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Žmonės, kurių jautrumas nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo
(NVNU) padidėjęs, turėtų vengti
sąlyčio su šiuo veterinariniu vaistu.
Atsitiktinai prarijus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją ir
parodyti šio vaisto informacinį lapelį
ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Retkarčiais buvo pastebėtos nesteroidiniams vaistams nuo uţdegimo
(NVNU) būdingos nepalankios
reakcijos, pvz., apetito praradimas, vėmimas, viduriavimas, kraujo
atsiradimas išmatose, 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-05-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik