Meloxivet

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

meloksikamas

متاح من:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC رمز:

QM01AC06

INN (الاسم الدولي):

meloxicam

المجموعة العلاجية:

Šunys

المجال العلاجي:

Raumenų ir skeleto sistemos

الخصائص العلاجية:

Ūminio ir lėtinio raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų uždegimas ir skausmas.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Panaikintas

تاريخ الترخيص:

2007-11-14

نشرة المعلومات

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
24
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
25
INFORMACINIS LAPELIS
MELOXIVET 0,5 MG/ML GERIAMOJI SUSPENSIJA ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Jungtinė Karalystė
Vaisto serijos gamintojas:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Meloxivet 0,5 mg/ml geriamoji suspensija šunims
3
.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename ml yra:
meloksikamo
0,5 mg
natrio benzoato
1 mg
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto-raumenų ligoms.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Meloxivet naudoti draudžiama:
-
jeigu kalė yra šuninga arba žindo;
-
jeigu šuniui pasireiškė virškinimo trakto sutrikimai, tokie kaip
sudirginimas ar kraujavimas, jei yra
sutrikusi kepenų, širdies ar inkstų veikla, taip pat šuniui
kraujuojant;
-
jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) vaisto veikliajai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų;
-
jeigu šuo yra jaunesnis nei 6 savaičių.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retkarčiais buvo pastebėtos nesteroidiniams vaistams nuo uţdegimo
(NVNU) būdingos nepalankios
reakcijos, pvz., apetito praradimas, vėmimas, viduriavimas, kraujo
atsiradimas išmatose, letargija ir
inkstų nepakankamumas. Šis šalutinis poveikis dažniausiai
pasireiškia pirmąją gydymo savaitę,
Vaistinis preparatas neberegistruotas
26
paprastai būna trumpalaikis ir pranyksta nutraukus gydymą, tačiau
labai retais atvejais gali būti sunkus
ir mirtinas.
Labai retais atvejais buvo pastebėtas kraujingas viduriavimas,
hematemezė, virškinimo trakto opos ir
padidėjęs kepenų fermentų kiekis.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėt
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Meloxivet 0,5 mg/ml geriamoji suspensija šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
0,5 mg
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
natrio benzoato
1 mg
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamoji suspensija. Baltos arba gelsvos spalvos neskaidri
suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto-raumenų ligoms.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šuningoms ar žindančioms kalėms.
Negalima naudoti šunims, kuriems pasireiškė virškinimo trakto
sutrikimai, tokie kaip sudirginimas ar
kraujavimas, jei yra sutrikusi kepenų, širdies ar inkstų veikla ir
jeigu šuo serga ligomis, kurių metu
kraujuojama.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. šunims.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI
N
ėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Negalima naudoti vaisto gyvūnams, esant dehidracijai, hipovolemijai
ar hipotenzijai, nes yra toksinio
poveikio inkstams pavojus.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Žmonės, kurių jautrumas nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo
(NVNU) padidėjęs, turėtų vengti
sąlyčio su šiuo veterinariniu vaistu.
Atsitiktinai prarijus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją ir
parodyti šio vaisto informacinį lapelį
ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Retkarčiais buvo pastebėtos nesteroidiniams vaistams nuo uţdegimo
(NVNU) būdingos nepalankios
reakcijos, pvz., apetito praradimas, vėmimas, viduriavimas, kraujo
atsiradimas išmatose, 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-05-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات