Meloxivet

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

meloksikamas

Disponível em:

Eli Lilly and Company Limited 

Código ATC:

QM01AC06

DCI (Denominação Comum Internacional):

meloxicam

Grupo terapêutico:

Šunys

Área terapêutica:

Raumenų ir skeleto sistemos

Indicações terapêuticas:

Ūminio ir lėtinio raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų uždegimas ir skausmas.

Resumo do produto:

Revision: 5

Status de autorização:

Panaikintas

Data de autorização:

2007-11-14

Folheto informativo - Bula

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
24
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
25
INFORMACINIS LAPELIS
MELOXIVET 0,5 MG/ML GERIAMOJI SUSPENSIJA ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Jungtinė Karalystė
Vaisto serijos gamintojas:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Meloxivet 0,5 mg/ml geriamoji suspensija šunims
3
.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename ml yra:
meloksikamo
0,5 mg
natrio benzoato
1 mg
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto-raumenų ligoms.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Meloxivet naudoti draudžiama:
-
jeigu kalė yra šuninga arba žindo;
-
jeigu šuniui pasireiškė virškinimo trakto sutrikimai, tokie kaip
sudirginimas ar kraujavimas, jei yra
sutrikusi kepenų, širdies ar inkstų veikla, taip pat šuniui
kraujuojant;
-
jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) vaisto veikliajai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų;
-
jeigu šuo yra jaunesnis nei 6 savaičių.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retkarčiais buvo pastebėtos nesteroidiniams vaistams nuo uţdegimo
(NVNU) būdingos nepalankios
reakcijos, pvz., apetito praradimas, vėmimas, viduriavimas, kraujo
atsiradimas išmatose, letargija ir
inkstų nepakankamumas. Šis šalutinis poveikis dažniausiai
pasireiškia pirmąją gydymo savaitę,
Vaistinis preparatas neberegistruotas
26
paprastai būna trumpalaikis ir pranyksta nutraukus gydymą, tačiau
labai retais atvejais gali būti sunkus
ir mirtinas.
Labai retais atvejais buvo pastebėtas kraujingas viduriavimas,
hematemezė, virškinimo trakto opos ir
padidėjęs kepenų fermentų kiekis.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėt
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Meloxivet 0,5 mg/ml geriamoji suspensija šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
0,5 mg
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
natrio benzoato
1 mg
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamoji suspensija. Baltos arba gelsvos spalvos neskaidri
suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto-raumenų ligoms.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šuningoms ar žindančioms kalėms.
Negalima naudoti šunims, kuriems pasireiškė virškinimo trakto
sutrikimai, tokie kaip sudirginimas ar
kraujavimas, jei yra sutrikusi kepenų, širdies ar inkstų veikla ir
jeigu šuo serga ligomis, kurių metu
kraujuojama.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. šunims.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI
N
ėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Negalima naudoti vaisto gyvūnams, esant dehidracijai, hipovolemijai
ar hipotenzijai, nes yra toksinio
poveikio inkstams pavojus.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Žmonės, kurių jautrumas nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo
(NVNU) padidėjęs, turėtų vengti
sąlyčio su šiuo veterinariniu vaistu.
Atsitiktinai prarijus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją ir
parodyti šio vaisto informacinį lapelį
ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Retkarčiais buvo pastebėtos nesteroidiniams vaistams nuo uţdegimo
(NVNU) būdingos nepalankios
reakcijos, pvz., apetito praradimas, vėmimas, viduriavimas, kraujo
atsiradimas išmatose, 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas búlgaro 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas espanhol 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas tcheco 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 28-05-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas alemão 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas estoniano 28-05-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas grego 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas francês 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas italiano 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas letão 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas húngaro 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas maltês 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas holandês 28-05-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas polonês 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas português 28-05-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas romeno 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas eslovaco 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas esloveno 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas finlandês 28-05-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas sueco 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas norueguês 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas islandês 28-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 28-05-2018
Características técnicas Características técnicas croata 28-05-2018

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos