Meloxivet

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-05-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-05-2018

Bahan aktif:

meloksikamas

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly and Company Limited 

Kod ATC:

QM01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

meloxicam

Kumpulan terapeutik:

Šunys

Kawasan terapeutik:

Raumenų ir skeleto sistemos

Tanda-tanda terapeutik:

Ūminio ir lėtinio raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų uždegimas ir skausmas.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Panaikintas

Tarikh kebenaran:

2007-11-14

Risalah maklumat

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
24
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
25
INFORMACINIS LAPELIS
MELOXIVET 0,5 MG/ML GERIAMOJI SUSPENSIJA ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Jungtinė Karalystė
Vaisto serijos gamintojas:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Meloxivet 0,5 mg/ml geriamoji suspensija šunims
3
.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename ml yra:
meloksikamo
0,5 mg
natrio benzoato
1 mg
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto-raumenų ligoms.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Meloxivet naudoti draudžiama:
-
jeigu kalė yra šuninga arba žindo;
-
jeigu šuniui pasireiškė virškinimo trakto sutrikimai, tokie kaip
sudirginimas ar kraujavimas, jei yra
sutrikusi kepenų, širdies ar inkstų veikla, taip pat šuniui
kraujuojant;
-
jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) vaisto veikliajai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų;
-
jeigu šuo yra jaunesnis nei 6 savaičių.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retkarčiais buvo pastebėtos nesteroidiniams vaistams nuo uţdegimo
(NVNU) būdingos nepalankios
reakcijos, pvz., apetito praradimas, vėmimas, viduriavimas, kraujo
atsiradimas išmatose, letargija ir
inkstų nepakankamumas. Šis šalutinis poveikis dažniausiai
pasireiškia pirmąją gydymo savaitę,
Vaistinis preparatas neberegistruotas
26
paprastai būna trumpalaikis ir pranyksta nutraukus gydymą, tačiau
labai retais atvejais gali būti sunkus
ir mirtinas.
Labai retais atvejais buvo pastebėtas kraujingas viduriavimas,
hematemezė, virškinimo trakto opos ir
padidėjęs kepenų fermentų kiekis.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėt
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Meloxivet 0,5 mg/ml geriamoji suspensija šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
0,5 mg
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
natrio benzoato
1 mg
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamoji suspensija. Baltos arba gelsvos spalvos neskaidri
suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto-raumenų ligoms.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šuningoms ar žindančioms kalėms.
Negalima naudoti šunims, kuriems pasireiškė virškinimo trakto
sutrikimai, tokie kaip sudirginimas ar
kraujavimas, jei yra sutrikusi kepenų, širdies ar inkstų veikla ir
jeigu šuo serga ligomis, kurių metu
kraujuojama.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. šunims.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI
N
ėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Negalima naudoti vaisto gyvūnams, esant dehidracijai, hipovolemijai
ar hipotenzijai, nes yra toksinio
poveikio inkstams pavojus.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Žmonės, kurių jautrumas nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo
(NVNU) padidėjęs, turėtų vengti
sąlyčio su šiuo veterinariniu vaistu.
Atsitiktinai prarijus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją ir
parodyti šio vaisto informacinį lapelį
ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Retkarčiais buvo pastebėtos nesteroidiniams vaistams nuo uţdegimo
(NVNU) būdingos nepalankios
reakcijos, pvz., apetito praradimas, vėmimas, viduriavimas, kraujo
atsiradimas išmatose, 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 28-05-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen