Meloxivet

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
28-05-2018

Aktiivinen ainesosa:

meloksikamas

Saatavilla:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC-koodi:

QM01AC06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

meloxicam

Terapeuttinen ryhmä:

Šunys

Terapeuttinen alue:

Raumenų ir skeleto sistemos

Käyttöaiheet:

Ūminio ir lėtinio raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų uždegimas ir skausmas.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 5

Valtuutuksen tilan:

Panaikintas

Valtuutus päivämäärä:

2007-11-14

Pakkausseloste

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
24
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
25
INFORMACINIS LAPELIS
MELOXIVET 0,5 MG/ML GERIAMOJI SUSPENSIJA ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Jungtinė Karalystė
Vaisto serijos gamintojas:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Meloxivet 0,5 mg/ml geriamoji suspensija šunims
3
.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename ml yra:
meloksikamo
0,5 mg
natrio benzoato
1 mg
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto-raumenų ligoms.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Meloxivet naudoti draudžiama:
-
jeigu kalė yra šuninga arba žindo;
-
jeigu šuniui pasireiškė virškinimo trakto sutrikimai, tokie kaip
sudirginimas ar kraujavimas, jei yra
sutrikusi kepenų, širdies ar inkstų veikla, taip pat šuniui
kraujuojant;
-
jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) vaisto veikliajai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų;
-
jeigu šuo yra jaunesnis nei 6 savaičių.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retkarčiais buvo pastebėtos nesteroidiniams vaistams nuo uţdegimo
(NVNU) būdingos nepalankios
reakcijos, pvz., apetito praradimas, vėmimas, viduriavimas, kraujo
atsiradimas išmatose, letargija ir
inkstų nepakankamumas. Šis šalutinis poveikis dažniausiai
pasireiškia pirmąją gydymo savaitę,
Vaistinis preparatas neberegistruotas
26
paprastai būna trumpalaikis ir pranyksta nutraukus gydymą, tačiau
labai retais atvejais gali būti sunkus
ir mirtinas.
Labai retais atvejais buvo pastebėtas kraujingas viduriavimas,
hematemezė, virškinimo trakto opos ir
padidėjęs kepenų fermentų kiekis.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėt
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Meloxivet 0,5 mg/ml geriamoji suspensija šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
0,5 mg
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
natrio benzoato
1 mg
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamoji suspensija. Baltos arba gelsvos spalvos neskaidri
suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto-raumenų ligoms.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šuningoms ar žindančioms kalėms.
Negalima naudoti šunims, kuriems pasireiškė virškinimo trakto
sutrikimai, tokie kaip sudirginimas ar
kraujavimas, jei yra sutrikusi kepenų, širdies ar inkstų veikla ir
jeigu šuo serga ligomis, kurių metu
kraujuojama.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. šunims.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI
N
ėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Negalima naudoti vaisto gyvūnams, esant dehidracijai, hipovolemijai
ar hipotenzijai, nes yra toksinio
poveikio inkstams pavojus.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Žmonės, kurių jautrumas nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo
(NVNU) padidėjęs, turėtų vengti
sąlyčio su šiuo veterinariniu vaistu.
Atsitiktinai prarijus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją ir
parodyti šio vaisto informacinį lapelį
ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Retkarčiais buvo pastebėtos nesteroidiniams vaistams nuo uţdegimo
(NVNU) būdingos nepalankios
reakcijos, pvz., apetito praradimas, vėmimas, viduriavimas, kraujo
atsiradimas išmatose, 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 28-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 28-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 28-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 28-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 28-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 28-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 28-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 28-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 28-05-2018

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia