Meloxivet

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-05-2018

Aktiv ingrediens:

meloksikamas

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Šunys

Terapeutisk område:

Raumenų ir skeleto sistemos

Indikasjoner:

Ūminio ir lėtinio raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų uždegimas ir skausmas.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Panaikintas

Autorisasjon dato:

2007-11-14

Informasjon til brukeren

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
24
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
25
INFORMACINIS LAPELIS
MELOXIVET 0,5 MG/ML GERIAMOJI SUSPENSIJA ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Jungtinė Karalystė
Vaisto serijos gamintojas:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Meloxivet 0,5 mg/ml geriamoji suspensija šunims
3
.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename ml yra:
meloksikamo
0,5 mg
natrio benzoato
1 mg
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto-raumenų ligoms.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Meloxivet naudoti draudžiama:
-
jeigu kalė yra šuninga arba žindo;
-
jeigu šuniui pasireiškė virškinimo trakto sutrikimai, tokie kaip
sudirginimas ar kraujavimas, jei yra
sutrikusi kepenų, širdies ar inkstų veikla, taip pat šuniui
kraujuojant;
-
jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) vaisto veikliajai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų;
-
jeigu šuo yra jaunesnis nei 6 savaičių.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retkarčiais buvo pastebėtos nesteroidiniams vaistams nuo uţdegimo
(NVNU) būdingos nepalankios
reakcijos, pvz., apetito praradimas, vėmimas, viduriavimas, kraujo
atsiradimas išmatose, letargija ir
inkstų nepakankamumas. Šis šalutinis poveikis dažniausiai
pasireiškia pirmąją gydymo savaitę,
Vaistinis preparatas neberegistruotas
26
paprastai būna trumpalaikis ir pranyksta nutraukus gydymą, tačiau
labai retais atvejais gali būti sunkus
ir mirtinas.
Labai retais atvejais buvo pastebėtas kraujingas viduriavimas,
hematemezė, virškinimo trakto opos ir
padidėjęs kepenų fermentų kiekis.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėt
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Meloxivet 0,5 mg/ml geriamoji suspensija šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
0,5 mg
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
natrio benzoato
1 mg
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamoji suspensija. Baltos arba gelsvos spalvos neskaidri
suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto-raumenų ligoms.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šuningoms ar žindančioms kalėms.
Negalima naudoti šunims, kuriems pasireiškė virškinimo trakto
sutrikimai, tokie kaip sudirginimas ar
kraujavimas, jei yra sutrikusi kepenų, širdies ar inkstų veikla ir
jeigu šuo serga ligomis, kurių metu
kraujuojama.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. šunims.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI
N
ėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Negalima naudoti vaisto gyvūnams, esant dehidracijai, hipovolemijai
ar hipotenzijai, nes yra toksinio
poveikio inkstams pavojus.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Žmonės, kurių jautrumas nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo
(NVNU) padidėjęs, turėtų vengti
sąlyčio su šiuo veterinariniu vaistu.
Atsitiktinai prarijus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją ir
parodyti šio vaisto informacinį lapelį
ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Retkarčiais buvo pastebėtos nesteroidiniams vaistams nuo uţdegimo
(NVNU) būdingos nepalankios
reakcijos, pvz., apetito praradimas, vėmimas, viduriavimas, kraujo
atsiradimas išmatose, 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-05-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk