Meloxivet

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-05-2018

Aktiv bestanddel:

meloksikamas

Tilgængelig fra:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Šunys

Terapeutisk område:

Raumenų ir skeleto sistemos

Terapeutiske indikationer:

Ūminio ir lėtinio raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų uždegimas ir skausmas.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

Panaikintas

Autorisation dato:

2007-11-14

Indlægsseddel

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
24
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
25
INFORMACINIS LAPELIS
MELOXIVET 0,5 MG/ML GERIAMOJI SUSPENSIJA ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Jungtinė Karalystė
Vaisto serijos gamintojas:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Meloxivet 0,5 mg/ml geriamoji suspensija šunims
3
.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename ml yra:
meloksikamo
0,5 mg
natrio benzoato
1 mg
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto-raumenų ligoms.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Meloxivet naudoti draudžiama:
-
jeigu kalė yra šuninga arba žindo;
-
jeigu šuniui pasireiškė virškinimo trakto sutrikimai, tokie kaip
sudirginimas ar kraujavimas, jei yra
sutrikusi kepenų, širdies ar inkstų veikla, taip pat šuniui
kraujuojant;
-
jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) vaisto veikliajai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų;
-
jeigu šuo yra jaunesnis nei 6 savaičių.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retkarčiais buvo pastebėtos nesteroidiniams vaistams nuo uţdegimo
(NVNU) būdingos nepalankios
reakcijos, pvz., apetito praradimas, vėmimas, viduriavimas, kraujo
atsiradimas išmatose, letargija ir
inkstų nepakankamumas. Šis šalutinis poveikis dažniausiai
pasireiškia pirmąją gydymo savaitę,
Vaistinis preparatas neberegistruotas
26
paprastai būna trumpalaikis ir pranyksta nutraukus gydymą, tačiau
labai retais atvejais gali būti sunkus
ir mirtinas.
Labai retais atvejais buvo pastebėtas kraujingas viduriavimas,
hematemezė, virškinimo trakto opos ir
padidėjęs kepenų fermentų kiekis.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėt
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Meloxivet 0,5 mg/ml geriamoji suspensija šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
0,5 mg
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
natrio benzoato
1 mg
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamoji suspensija. Baltos arba gelsvos spalvos neskaidri
suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto-raumenų ligoms.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šuningoms ar žindančioms kalėms.
Negalima naudoti šunims, kuriems pasireiškė virškinimo trakto
sutrikimai, tokie kaip sudirginimas ar
kraujavimas, jei yra sutrikusi kepenų, širdies ar inkstų veikla ir
jeigu šuo serga ligomis, kurių metu
kraujuojama.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. šunims.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI
N
ėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Negalima naudoti vaisto gyvūnams, esant dehidracijai, hipovolemijai
ar hipotenzijai, nes yra toksinio
poveikio inkstams pavojus.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Žmonės, kurių jautrumas nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo
(NVNU) padidėjęs, turėtų vengti
sąlyčio su šiuo veterinariniu vaistu.
Atsitiktinai prarijus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją ir
parodyti šio vaisto informacinį lapelį
ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Retkarčiais buvo pastebėtos nesteroidiniams vaistams nuo uţdegimo
(NVNU) būdingos nepalankios
reakcijos, pvz., apetito praradimas, vėmimas, viduriavimas, kraujo
atsiradimas išmatose, 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 28-05-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt