Mekinist

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-03-2024

Aktiva substanser:

trametinib

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

L01EE01

INN (International namn):

trametinib

Terapeutisk grupp:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terapiområde:

Μελανώμα

Terapeutiska indikationer:

MelanomaTrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a BRAF V600 mutation (see sections 4. 4 και 5. Trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior BRAF inhibitor therapy (see section 5. Adjuvant treatment of melanomaTrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with Stage III melanoma with a BRAF V600 mutation, following complete resection. Μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC)Trametinib σε συνδυασμό με dabrafenib ενδείκνυται για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με προχωρημένο μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα με ένα BRAF V600 mutation.

Produktsammanfattning:

Revision: 29

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2014-06-30

Bipacksedel

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Mekinist 0,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Mekinist 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Mekinist 0,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει trametinib dimethyl sulfoxide που
ισοδυναμεί με
0,5 mg trametinib.
Mekinist 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει trametinib dimethyl sulfoxide που
ισοδυναμεί με
2 mg trametinib.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Mekinist 0,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κίτρινα, τροποποιημένα οβάλ,
αμφίκυρτα, επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία, περίπου 5,0 x
9,0 mm, που φέρουν χαραγμένο το λογότυπο
της εταιρείας στην μία πλευρά και το
«TΤ» στην άλλη
πλευρά.
Mekinist 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ροζ, στρογγυλά, αμφίκυρτα,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία,
περίπου 7,6 mm, που φέρουν
χαραγμένο το λογότυπο της εταιρείας
στην μία πλευρά και το «LL» στην άλλη
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Μελάνωμ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Mekinist 0,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Mekinist 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Mekinist 0,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει trametinib dimethyl sulfoxide που
ισοδυναμεί με
0,5 mg trametinib.
Mekinist 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει trametinib dimethyl sulfoxide που
ισοδυναμεί με
2 mg trametinib.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Mekinist 0,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κίτρινα, τροποποιημένα οβάλ,
αμφίκυρτα, επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία, περίπου 5,0 x
9,0 mm, που φέρουν χαραγμένο το λογότυπο
της εταιρείας στην μία πλευρά και το
«TΤ» στην άλλη
πλευρά.
Mekinist 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ροζ, στρογγυλά, αμφίκυρτα,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία,
περίπου 7,6 mm, που φέρουν
χαραγμένο το λογότυπο της εταιρείας
στην μία πλευρά και το «LL» στην άλλη
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Μελάνωμ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 07-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 07-09-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik