Mekinist

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-03-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-09-2018

Bahan aktif:

trametinib

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

L01EE01

INN (Nama Antarabangsa):

trametinib

Kumpulan terapeutik:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Kawasan terapeutik:

Μελανώμα

Tanda-tanda terapeutik:

MelanomaTrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a BRAF V600 mutation (see sections 4. 4 και 5. Trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior BRAF inhibitor therapy (see section 5. Adjuvant treatment of melanomaTrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with Stage III melanoma with a BRAF V600 mutation, following complete resection. Μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC)Trametinib σε συνδυασμό με dabrafenib ενδείκνυται για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με προχωρημένο μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα με ένα BRAF V600 mutation.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2014-06-30

Risalah maklumat

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Mekinist 0,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Mekinist 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Mekinist 0,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει trametinib dimethyl sulfoxide που
ισοδυναμεί με
0,5 mg trametinib.
Mekinist 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει trametinib dimethyl sulfoxide που
ισοδυναμεί με
2 mg trametinib.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Mekinist 0,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κίτρινα, τροποποιημένα οβάλ,
αμφίκυρτα, επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία, περίπου 5,0 x
9,0 mm, που φέρουν χαραγμένο το λογότυπο
της εταιρείας στην μία πλευρά και το
«TΤ» στην άλλη
πλευρά.
Mekinist 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ροζ, στρογγυλά, αμφίκυρτα,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία,
περίπου 7,6 mm, που φέρουν
χαραγμένο το λογότυπο της εταιρείας
στην μία πλευρά και το «LL» στην άλλη
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Μελάνωμ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Mekinist 0,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Mekinist 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Mekinist 0,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει trametinib dimethyl sulfoxide που
ισοδυναμεί με
0,5 mg trametinib.
Mekinist 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει trametinib dimethyl sulfoxide που
ισοδυναμεί με
2 mg trametinib.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Mekinist 0,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κίτρινα, τροποποιημένα οβάλ,
αμφίκυρτα, επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία, περίπου 5,0 x
9,0 mm, που φέρουν χαραγμένο το λογότυπο
της εταιρείας στην μία πλευρά και το
«TΤ» στην άλλη
πλευρά.
Mekinist 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ροζ, στρογγυλά, αμφίκυρτα,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία,
περίπου 7,6 mm, που φέρουν
χαραγμένο το λογότυπο της εταιρείας
στην μία πλευρά και το «LL» στην άλλη
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Μελάνωμ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 21-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-09-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen