Mekinist

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kreikka

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
21-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
21-03-2024

Aktiivinen ainesosa:

trametinib

Saatavilla:

Novartis Europharm Limited

ATC-koodi:

L01EE01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

trametinib

Terapeuttinen ryhmä:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terapeuttinen alue:

Μελανώμα

Käyttöaiheet:

MelanomaTrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a BRAF V600 mutation (see sections 4. 4 και 5. Trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior BRAF inhibitor therapy (see section 5. Adjuvant treatment of melanomaTrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with Stage III melanoma with a BRAF V600 mutation, following complete resection. Μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC)Trametinib σε συνδυασμό με dabrafenib ενδείκνυται για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με προχωρημένο μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα με ένα BRAF V600 mutation.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 29

Valtuutuksen tilan:

Εξουσιοδοτημένο

Valtuutus päivämäärä:

2014-06-30

Pakkausseloste

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Mekinist 0,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Mekinist 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Mekinist 0,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει trametinib dimethyl sulfoxide που
ισοδυναμεί με
0,5 mg trametinib.
Mekinist 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει trametinib dimethyl sulfoxide που
ισοδυναμεί με
2 mg trametinib.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Mekinist 0,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κίτρινα, τροποποιημένα οβάλ,
αμφίκυρτα, επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία, περίπου 5,0 x
9,0 mm, που φέρουν χαραγμένο το λογότυπο
της εταιρείας στην μία πλευρά και το
«TΤ» στην άλλη
πλευρά.
Mekinist 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ροζ, στρογγυλά, αμφίκυρτα,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία,
περίπου 7,6 mm, που φέρουν
χαραγμένο το λογότυπο της εταιρείας
στην μία πλευρά και το «LL» στην άλλη
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Μελάνωμ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Mekinist 0,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Mekinist 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Mekinist 0,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει trametinib dimethyl sulfoxide που
ισοδυναμεί με
0,5 mg trametinib.
Mekinist 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει trametinib dimethyl sulfoxide που
ισοδυναμεί με
2 mg trametinib.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Mekinist 0,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κίτρινα, τροποποιημένα οβάλ,
αμφίκυρτα, επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία, περίπου 5,0 x
9,0 mm, που φέρουν χαραγμένο το λογότυπο
της εταιρείας στην μία πλευρά και το
«TΤ» στην άλλη
πλευρά.
Mekinist 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ροζ, στρογγυλά, αμφίκυρτα,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία,
περίπου 7,6 mm, που φέρουν
χαραγμένο το λογότυπο της εταιρείας
στην μία πλευρά και το «LL» στην άλλη
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Μελάνωμ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 21-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 21-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 07-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 21-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 21-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 21-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 21-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 21-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 21-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 21-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 21-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 21-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 21-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 21-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 21-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 07-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 21-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 21-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 21-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 21-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 21-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 21-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 21-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 21-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 21-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 21-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 21-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 21-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 21-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 21-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 07-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 21-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 21-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 21-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 21-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 07-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 21-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 21-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 21-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 21-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 07-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 21-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 21-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 07-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 21-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 21-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 21-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 21-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 21-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 21-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 21-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 21-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 21-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 21-03-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia