Mekinist

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

trametinib

Available from:

Novartis Europharm Limited

ATC code:

L01EE01

INN (International Name):

trametinib

Therapeutic group:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Therapeutic area:

Μελανώμα

Therapeutic indications:

MelanomaTrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a BRAF V600 mutation (see sections 4. 4 και 5. Trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior BRAF inhibitor therapy (see section 5. Adjuvant treatment of melanomaTrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with Stage III melanoma with a BRAF V600 mutation, following complete resection. Μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC)Trametinib σε συνδυασμό με dabrafenib ενδείκνυται για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με προχωρημένο μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα με ένα BRAF V600 mutation.

Product summary:

Revision: 29

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2014-06-30

Patient Information leaflet

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Mekinist 0,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Mekinist 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Mekinist 0,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει trametinib dimethyl sulfoxide που
ισοδυναμεί με
0,5 mg trametinib.
Mekinist 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει trametinib dimethyl sulfoxide που
ισοδυναμεί με
2 mg trametinib.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Mekinist 0,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κίτρινα, τροποποιημένα οβάλ,
αμφίκυρτα, επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία, περίπου 5,0 x
9,0 mm, που φέρουν χαραγμένο το λογότυπο
της εταιρείας στην μία πλευρά και το
«TΤ» στην άλλη
πλευρά.
Mekinist 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ροζ, στρογγυλά, αμφίκυρτα,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία,
περίπου 7,6 mm, που φέρουν
χαραγμένο το λογότυπο της εταιρείας
στην μία πλευρά και το «LL» στην άλλη
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Μελάνωμ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Mekinist 0,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Mekinist 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Mekinist 0,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει trametinib dimethyl sulfoxide που
ισοδυναμεί με
0,5 mg trametinib.
Mekinist 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει trametinib dimethyl sulfoxide που
ισοδυναμεί με
2 mg trametinib.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Mekinist 0,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κίτρινα, τροποποιημένα οβάλ,
αμφίκυρτα, επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία, περίπου 5,0 x
9,0 mm, που φέρουν χαραγμένο το λογότυπο
της εταιρείας στην μία πλευρά και το
«TΤ» στην άλλη
πλευρά.
Mekinist 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ροζ, στρογγυλά, αμφίκυρτα,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία,
περίπου 7,6 mm, που φέρουν
χαραγμένο το λογότυπο της εταιρείας
στην μία πλευρά και το «LL» στην άλλη
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Μελάνωμ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 21-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 21-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 07-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 21-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 07-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 21-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 07-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 21-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 07-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 21-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 07-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 21-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 07-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 21-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 07-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 21-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 07-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 21-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 07-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 21-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 07-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 21-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 21-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 07-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 21-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 21-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 07-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 21-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 07-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 21-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 07-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 21-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 07-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 21-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 21-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 07-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 21-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 07-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 21-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 07-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 21-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 21-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 07-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 21-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 07-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 21-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 07-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 21-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 21-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 21-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 21-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 21-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 07-09-2018

Search alerts related to this product

View documents history