Mekinist

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

trametinib

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited

Code ATC:

L01EE01

DCI (Dénomination commune internationale):

trametinib

Groupe thérapeutique:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Domaine thérapeutique:

Μελανώμα

indications thérapeutiques:

MelanomaTrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a BRAF V600 mutation (see sections 4. 4 και 5. Trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior BRAF inhibitor therapy (see section 5. Adjuvant treatment of melanomaTrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with Stage III melanoma with a BRAF V600 mutation, following complete resection. Μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC)Trametinib σε συνδυασμό με dabrafenib ενδείκνυται για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με προχωρημένο μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα με ένα BRAF V600 mutation.

Descriptif du produit:

Revision: 29

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2014-06-30

Notice patient

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Mekinist 0,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Mekinist 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Mekinist 0,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει trametinib dimethyl sulfoxide που
ισοδυναμεί με
0,5 mg trametinib.
Mekinist 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει trametinib dimethyl sulfoxide που
ισοδυναμεί με
2 mg trametinib.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Mekinist 0,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κίτρινα, τροποποιημένα οβάλ,
αμφίκυρτα, επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία, περίπου 5,0 x
9,0 mm, που φέρουν χαραγμένο το λογότυπο
της εταιρείας στην μία πλευρά και το
«TΤ» στην άλλη
πλευρά.
Mekinist 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ροζ, στρογγυλά, αμφίκυρτα,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία,
περίπου 7,6 mm, που φέρουν
χαραγμένο το λογότυπο της εταιρείας
στην μία πλευρά και το «LL» στην άλλη
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Μελάνωμ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Mekinist 0,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Mekinist 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Mekinist 0,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει trametinib dimethyl sulfoxide που
ισοδυναμεί με
0,5 mg trametinib.
Mekinist 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει trametinib dimethyl sulfoxide που
ισοδυναμεί με
2 mg trametinib.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Mekinist 0,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κίτρινα, τροποποιημένα οβάλ,
αμφίκυρτα, επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία, περίπου 5,0 x
9,0 mm, που φέρουν χαραγμένο το λογότυπο
της εταιρείας στην μία πλευρά και το
«TΤ» στην άλλη
πλευρά.
Mekinist 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ροζ, στρογγυλά, αμφίκυρτα,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία,
περίπου 7,6 mm, που φέρουν
χαραγμένο το λογότυπο της εταιρείας
στην μία πλευρά και το «LL» στην άλλη
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Μελάνωμ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-09-2018
Notice patient Notice patient espagnol 21-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-09-2018
Notice patient Notice patient tchèque 21-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-09-2018
Notice patient Notice patient danois 21-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-09-2018
Notice patient Notice patient allemand 21-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-09-2018
Notice patient Notice patient estonien 21-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-09-2018
Notice patient Notice patient anglais 21-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-09-2018
Notice patient Notice patient français 21-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-09-2018
Notice patient Notice patient italien 21-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-09-2018
Notice patient Notice patient letton 21-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-09-2018
Notice patient Notice patient lituanien 21-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-09-2018
Notice patient Notice patient hongrois 21-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-09-2018
Notice patient Notice patient maltais 21-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-09-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 21-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-09-2018
Notice patient Notice patient polonais 21-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-09-2018
Notice patient Notice patient portugais 21-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-09-2018
Notice patient Notice patient roumain 21-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-09-2018
Notice patient Notice patient slovaque 21-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-09-2018
Notice patient Notice patient slovène 21-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-09-2018
Notice patient Notice patient finnois 21-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-09-2018
Notice patient Notice patient suédois 21-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-09-2018
Notice patient Notice patient norvégien 21-03-2024
Notice patient Notice patient islandais 21-03-2024
Notice patient Notice patient croate 21-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 07-09-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents