Mekinist

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-03-2024

Werkstoffen:

trametinib

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

L01EE01

INN (Algemene Internationale Benaming):

trametinib

Therapeutische categorie:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Therapeutisch gebied:

Μελανώμα

therapeutische indicaties:

MelanomaTrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a BRAF V600 mutation (see sections 4. 4 και 5. Trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior BRAF inhibitor therapy (see section 5. Adjuvant treatment of melanomaTrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with Stage III melanoma with a BRAF V600 mutation, following complete resection. Μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC)Trametinib σε συνδυασμό με dabrafenib ενδείκνυται για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με προχωρημένο μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα με ένα BRAF V600 mutation.

Product samenvatting:

Revision: 29

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2014-06-30

Bijsluiter

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Mekinist 0,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Mekinist 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Mekinist 0,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει trametinib dimethyl sulfoxide που
ισοδυναμεί με
0,5 mg trametinib.
Mekinist 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει trametinib dimethyl sulfoxide που
ισοδυναμεί με
2 mg trametinib.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Mekinist 0,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κίτρινα, τροποποιημένα οβάλ,
αμφίκυρτα, επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία, περίπου 5,0 x
9,0 mm, που φέρουν χαραγμένο το λογότυπο
της εταιρείας στην μία πλευρά και το
«TΤ» στην άλλη
πλευρά.
Mekinist 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ροζ, στρογγυλά, αμφίκυρτα,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία,
περίπου 7,6 mm, που φέρουν
χαραγμένο το λογότυπο της εταιρείας
στην μία πλευρά και το «LL» στην άλλη
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Μελάνωμ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Mekinist 0,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Mekinist 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Mekinist 0,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει trametinib dimethyl sulfoxide που
ισοδυναμεί με
0,5 mg trametinib.
Mekinist 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει trametinib dimethyl sulfoxide που
ισοδυναμεί με
2 mg trametinib.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Mekinist 0,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κίτρινα, τροποποιημένα οβάλ,
αμφίκυρτα, επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία, περίπου 5,0 x
9,0 mm, που φέρουν χαραγμένο το λογότυπο
της εταιρείας στην μία πλευρά και το
«TΤ» στην άλλη
πλευρά.
Mekinist 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ροζ, στρογγυλά, αμφίκυρτα,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία,
περίπου 7,6 mm, που φέρουν
χαραγμένο το λογότυπο της εταιρείας
στην μία πλευρά και το «LL» στην άλλη
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Μελάνωμ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 07-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 07-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 07-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 21-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 21-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 07-09-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten