Maci

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-07-2018

Aktiva substanser:

autologiniai kultivuoti chondrocytai

Tillgänglig från:

Vericel Denmark ApS

ATC-kod:

M09AX02

INN (International namn):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

Terapeutisk grupp:

Kiti vaistai nuo raumenų ir skeleto sistemos sutrikimų

Terapiområde:

Lūžiai, kremzlės

Terapeutiska indikationer:

Kelių simptominių kremzlių defektų taisymas.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Panaikintas

Tillstånd datum:

2013-06-27

Bipacksedel

                                19
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
20
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MACI 500 000–1 000 000 LĄSTELIŲ/CM
2
IMPLANTUOJAMOJI MATRICA
Ant matricos perkelti charakterizuoti autologiniai kultivuoti
chondrocitai
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją. Mums
galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip pranešti apie
šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
gydytoją, chirurgą arba fizioterapeutą.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
chirurgą arba fizioterapeutą. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra MACI ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant MACI
3.
Kaip vartoti MACI
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti MACI
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MACI IR KAM JIS VARTOJAMAS
MACI naudojamas kremzlės defektams taisyti suaugusių žmonių kelio
sąnaryje. Kremzlė – tai kiekviename
organizmo sąnaryje esantis audinys. Ji apsaugo kaulų galus ir
suteikia sąnariams galimybę lengvai judėti.
MACI yra implantas, sudarytas iš kiaulių kolageno membranos, ant
kurios yra Jūsų kremzlės ląstelių
(vadinamųjų autologinių chondrocitų) ir kuri implantuojama į
Jūsų kelį. „Autologiniai“ reiškia, kad
naudojamos iš Jūsų kelio paimtos (atliekant biopsiją) ir ne
organizme išaugintos Jūsų paties ląstelės.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MACI
MACI VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu yra alergija bet kuriai MACI medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje), kiaulių produktams
(pagamintiems iš kiaulių), galvijų serumui (iš galvijų išskirtam
baltymui) arba gen
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
MACI 500 000–1 000 000 ląstelių/cm
2
implantuojamoji matrica
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvieną implantą sudaro ant matricos perkelti charakterizuoti
autologiniai kultivuoti chondrocitai.
2.1
BENDRAS APRAŠYMAS
Charakterizuoti gyvybingi autologiniai chondrocitai, padauginti _ex
vivo _ekspresuojantys chondrocitams
specifinius genus žymenis, pasėti ant CE ženklu paženklintos
kiaulių I/III tipo kolageno membranos.
2.2
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvieną implantuojamąją matricą sudaro charakterizuoti
autologiniai chondrocitai ant 14,5 cm² I/III tipo
kolageno membranos, chondrocitų tankis 500 000–1 000 000
ląstelių/cm
2
. Membraną chirurgas turi apkirpti
atsižvelgdamas į defekto dydį ir formą.
_ _
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Implantuojamoji matrica.
Implantas yra matinė, balkšva membrana, ant kurios pasėta
chondrocitų, tiekiama 18 ml bespalvio tirpalo
lėkštelėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
MACI skirtas simptominiams 3–20 cm
2
kelio kremzlės viso storio defektams (III ir IV laipsnio pagal
modifikuotą Outerbridge skalę) taisyti suaugusiems pacientams,
kurių skeletas jau subrendęs.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
MACI skirtas tik autologiniam vartojimui.
MACI įsodinti turi chirurgas, kuris yra konkrečiai parengtas ir
kvalifikuotas naudoti MACI.
Dozavimas
Įsodinamo MACI kiekis priklauso nuo kremzlės defekto dydžio
(paviršiaus ploto cm
2
). Gydantysis chirurgas
apkerpa implantuojamąją matricą pagal defekto dydį ir formą, kad
pakenkta vieta būtų visiškai uždengta, ir

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 05-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 05-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 05-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 05-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 05-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 05-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 05-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 05-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 05-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 05-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 05-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 05-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 05-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 05-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 05-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 05-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 05-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 05-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 05-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 05-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 05-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 05-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 05-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 05-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 05-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 05-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 05-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 05-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 05-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 05-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 05-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 05-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 05-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 05-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 05-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 05-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 05-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 05-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 05-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 05-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 05-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 05-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 05-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 05-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 05-07-2018

Visa dokumenthistorik