Maci

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
05-07-2018

Bahan aktif:

autologiniai kultivuoti chondrocytai

Tersedia dari:

Vericel Denmark ApS

Kode ATC:

M09AX02

INN (Nama Internasional):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

Kelompok Terapi:

Kiti vaistai nuo raumenų ir skeleto sistemos sutrikimų

Area terapi:

Lūžiai, kremzlės

Indikasi Terapi:

Kelių simptominių kremzlių defektų taisymas.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Panaikintas

Tanggal Otorisasi:

2013-06-27

Selebaran informasi

                                19
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
20
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MACI 500 000–1 000 000 LĄSTELIŲ/CM
2
IMPLANTUOJAMOJI MATRICA
Ant matricos perkelti charakterizuoti autologiniai kultivuoti
chondrocitai
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją. Mums
galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip pranešti apie
šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
gydytoją, chirurgą arba fizioterapeutą.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
chirurgą arba fizioterapeutą. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra MACI ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant MACI
3.
Kaip vartoti MACI
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti MACI
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MACI IR KAM JIS VARTOJAMAS
MACI naudojamas kremzlės defektams taisyti suaugusių žmonių kelio
sąnaryje. Kremzlė – tai kiekviename
organizmo sąnaryje esantis audinys. Ji apsaugo kaulų galus ir
suteikia sąnariams galimybę lengvai judėti.
MACI yra implantas, sudarytas iš kiaulių kolageno membranos, ant
kurios yra Jūsų kremzlės ląstelių
(vadinamųjų autologinių chondrocitų) ir kuri implantuojama į
Jūsų kelį. „Autologiniai“ reiškia, kad
naudojamos iš Jūsų kelio paimtos (atliekant biopsiją) ir ne
organizme išaugintos Jūsų paties ląstelės.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MACI
MACI VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu yra alergija bet kuriai MACI medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje), kiaulių produktams
(pagamintiems iš kiaulių), galvijų serumui (iš galvijų išskirtam
baltymui) arba gen
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
MACI 500 000–1 000 000 ląstelių/cm
2
implantuojamoji matrica
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvieną implantą sudaro ant matricos perkelti charakterizuoti
autologiniai kultivuoti chondrocitai.
2.1
BENDRAS APRAŠYMAS
Charakterizuoti gyvybingi autologiniai chondrocitai, padauginti _ex
vivo _ekspresuojantys chondrocitams
specifinius genus žymenis, pasėti ant CE ženklu paženklintos
kiaulių I/III tipo kolageno membranos.
2.2
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvieną implantuojamąją matricą sudaro charakterizuoti
autologiniai chondrocitai ant 14,5 cm² I/III tipo
kolageno membranos, chondrocitų tankis 500 000–1 000 000
ląstelių/cm
2
. Membraną chirurgas turi apkirpti
atsižvelgdamas į defekto dydį ir formą.
_ _
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Implantuojamoji matrica.
Implantas yra matinė, balkšva membrana, ant kurios pasėta
chondrocitų, tiekiama 18 ml bespalvio tirpalo
lėkštelėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
MACI skirtas simptominiams 3–20 cm
2
kelio kremzlės viso storio defektams (III ir IV laipsnio pagal
modifikuotą Outerbridge skalę) taisyti suaugusiems pacientams,
kurių skeletas jau subrendęs.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
MACI skirtas tik autologiniam vartojimui.
MACI įsodinti turi chirurgas, kuris yra konkrečiai parengtas ir
kvalifikuotas naudoti MACI.
Dozavimas
Įsodinamo MACI kiekis priklauso nuo kremzlės defekto dydžio
(paviršiaus ploto cm
2
). Gydantysis chirurgas
apkerpa implantuojamąją matricą pagal defekto dydį ir formą, kad
pakenkta vieta būtų visiškai uždengta, ir

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-07-2018

Lihat riwayat dokumen