Maci

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
05-07-2018

Ingredient activ:

autologiniai kultivuoti chondrocytai

Disponibil de la:

Vericel Denmark ApS

Codul ATC:

M09AX02

INN (nume internaţional):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

Grupul Terapeutică:

Kiti vaistai nuo raumenų ir skeleto sistemos sutrikimų

Zonă Terapeutică:

Lūžiai, kremzlės

Indicații terapeutice:

Kelių simptominių kremzlių defektų taisymas.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Panaikintas

Data de autorizare:

2013-06-27

Prospect

                                19
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
20
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MACI 500 000–1 000 000 LĄSTELIŲ/CM
2
IMPLANTUOJAMOJI MATRICA
Ant matricos perkelti charakterizuoti autologiniai kultivuoti
chondrocitai
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją. Mums
galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip pranešti apie
šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
gydytoją, chirurgą arba fizioterapeutą.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
chirurgą arba fizioterapeutą. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra MACI ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant MACI
3.
Kaip vartoti MACI
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti MACI
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MACI IR KAM JIS VARTOJAMAS
MACI naudojamas kremzlės defektams taisyti suaugusių žmonių kelio
sąnaryje. Kremzlė – tai kiekviename
organizmo sąnaryje esantis audinys. Ji apsaugo kaulų galus ir
suteikia sąnariams galimybę lengvai judėti.
MACI yra implantas, sudarytas iš kiaulių kolageno membranos, ant
kurios yra Jūsų kremzlės ląstelių
(vadinamųjų autologinių chondrocitų) ir kuri implantuojama į
Jūsų kelį. „Autologiniai“ reiškia, kad
naudojamos iš Jūsų kelio paimtos (atliekant biopsiją) ir ne
organizme išaugintos Jūsų paties ląstelės.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MACI
MACI VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu yra alergija bet kuriai MACI medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje), kiaulių produktams
(pagamintiems iš kiaulių), galvijų serumui (iš galvijų išskirtam
baltymui) arba gen
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
MACI 500 000–1 000 000 ląstelių/cm
2
implantuojamoji matrica
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvieną implantą sudaro ant matricos perkelti charakterizuoti
autologiniai kultivuoti chondrocitai.
2.1
BENDRAS APRAŠYMAS
Charakterizuoti gyvybingi autologiniai chondrocitai, padauginti _ex
vivo _ekspresuojantys chondrocitams
specifinius genus žymenis, pasėti ant CE ženklu paženklintos
kiaulių I/III tipo kolageno membranos.
2.2
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvieną implantuojamąją matricą sudaro charakterizuoti
autologiniai chondrocitai ant 14,5 cm² I/III tipo
kolageno membranos, chondrocitų tankis 500 000–1 000 000
ląstelių/cm
2
. Membraną chirurgas turi apkirpti
atsižvelgdamas į defekto dydį ir formą.
_ _
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Implantuojamoji matrica.
Implantas yra matinė, balkšva membrana, ant kurios pasėta
chondrocitų, tiekiama 18 ml bespalvio tirpalo
lėkštelėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
MACI skirtas simptominiams 3–20 cm
2
kelio kremzlės viso storio defektams (III ir IV laipsnio pagal
modifikuotą Outerbridge skalę) taisyti suaugusiems pacientams,
kurių skeletas jau subrendęs.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
MACI skirtas tik autologiniam vartojimui.
MACI įsodinti turi chirurgas, kuris yra konkrečiai parengtas ir
kvalifikuotas naudoti MACI.
Dozavimas
Įsodinamo MACI kiekis priklauso nuo kremzlės defekto dydžio
(paviršiaus ploto cm
2
). Gydantysis chirurgas
apkerpa implantuojamąją matricą pagal defekto dydį ir formą, kad
pakenkta vieta būtų visiškai uždengta, ir

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-07-2018
Prospect Prospect spaniolă 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-07-2018
Prospect Prospect cehă 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-07-2018
Prospect Prospect daneză 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-07-2018
Prospect Prospect germană 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-07-2018
Prospect Prospect estoniană 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-07-2018
Prospect Prospect greacă 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-07-2018
Prospect Prospect engleză 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-07-2018
Prospect Prospect franceză 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-07-2018
Prospect Prospect italiană 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-07-2018
Prospect Prospect letonă 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-07-2018
Prospect Prospect maghiară 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-07-2018
Prospect Prospect malteză 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-07-2018
Prospect Prospect olandeză 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-07-2018
Prospect Prospect poloneză 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-07-2018
Prospect Prospect portugheză 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-07-2018
Prospect Prospect română 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-07-2018
Prospect Prospect slovacă 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-07-2018
Prospect Prospect slovenă 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-07-2018
Prospect Prospect finlandeză 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-07-2018
Prospect Prospect suedeză 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-07-2018
Prospect Prospect norvegiană 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-07-2018
Prospect Prospect islandeză 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-07-2018
Prospect Prospect croată 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-07-2018

Vizualizați istoricul documentelor