Lyrica

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-02-2024

Aktiva substanser:

pregabalinas

Tillgänglig från:

Upjohn EESV

ATC-kod:

N03AX16

INN (International namn):

pregabalin

Terapeutisk grupp:

Antiepileptics, , Kitos antiepileptics

Terapiområde:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Terapeutiska indikationer:

Neuropatinis painLyrica nurodomas gydymo periferinis ir centrinis neuropatinis skausmas suaugusieji. EpilepsyLyrica yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. Generalizuoto nerimo disorderLyrica nurodomas gydymo generalizuoto nerimo sutrikimas (GAD) suaugusiems.

Produktsammanfattning:

Revision: 61

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2004-07-05

Bipacksedel

                                84
B. PAKUOTĖS LAPELIS
85
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LYRICA 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LYRICA 50 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LYRICA 75 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LYRICA 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LYRICA 150 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LYRICA 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LYRICA 225 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LYRICA 300 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
pregabalinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lyrica ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lyrica
3.
Kaip vartoti Lyrica
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lyrica
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LYRICA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Lyrica priklauso vaistų, kurie vartojami suaugusiųjų epilepsijai,
neuropatiniams skausmams ir
generalizuoto nerimo sutrikimui (GNS) gydyti, grupei.
PERIFERINIS IR CENTRINIS NEUROPATINIS SKAUSMAS. Lyrica malšinami
ilgai besitęsiantys skausmai,
kuriuos sukelia nervų pažeidimai. Neuropatinius skausmus gali
sukelti įvairios ligos, pvz., diabetas ar
juosiančioji pūslelinė. Skausmas gali būti deginantis,
tvinkčiojantis, diegiantis, veriantis, smarkus,
spazminis, geliantis, dilgčiojantis, gali būti karščio pojūtis,
tirpimas, durstymas tarsi smeigtukais ar
adatėlėmis. Periferinis ir centrinis neuropatinis skausmas gali
sukelti nuotaikos pakitimus, miego
sutrikimus, nuovargį ir daryti įtaką psichinei bei socialinei
veiklai ir bendrajai gyvenimo kokybei.
EPILEPSIJA. Lyrica gydomi suaugę ligoniai, sergantys įva
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lyrica 25 mg kietosios kapsulės
Lyrica 50 mg kietosios kapsulės
Lyrica 75 mg kietosios kapsulės
Lyrica 100 mg kietosios kapsulės
Lyrica 150 mg kietosios kapsulės
Lyrica 200 mg kietosios kapsulės
Lyrica 225 mg kietosios kapsulės
Lyrica 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Lyrica 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino.
Lyrica 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg pregabalino.
Lyrica 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 75 mg pregabalino.
Lyrica 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg pregabalino.
Lyrica 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg pregabalino.
Lyrica 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg pregabalino.
Lyrica 225 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 225 mg pregabalino.
Lyrica 300 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 300 mg pregabalino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Lyrica 25 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 35 mg laktozės monohidrato.
Lyrica 50 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 70 mg laktozės monohidrato.
Lyrica 75 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 8,25 mg laktozės monohidrato.
Lyrica 100 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 11 mg laktozės monohidrato.
Lyrica 150 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 16,50 mg laktozės monohidrato.
Lyrica 200 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 22 mg laktozės monohidrato.
3
Lyrica 225 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 24,75 mg laktozės monohidrato.
Lyrica 300 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 33 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Lyrica 25 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-02-2024

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik