Lyrica

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-02-2024

Werkstoffen:

pregabalinas

Beschikbaar vanaf:

Upjohn EESV

ATC-code:

N03AX16

INN (Algemene Internationale Benaming):

pregabalin

Therapeutische categorie:

Antiepileptics, , Kitos antiepileptics

Therapeutisch gebied:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

therapeutische indicaties:

Neuropatinis painLyrica nurodomas gydymo periferinis ir centrinis neuropatinis skausmas suaugusieji. EpilepsyLyrica yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. Generalizuoto nerimo disorderLyrica nurodomas gydymo generalizuoto nerimo sutrikimas (GAD) suaugusiems.

Product samenvatting:

Revision: 61

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2004-07-05

Bijsluiter

                                84
B. PAKUOTĖS LAPELIS
85
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LYRICA 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LYRICA 50 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LYRICA 75 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LYRICA 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LYRICA 150 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LYRICA 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LYRICA 225 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LYRICA 300 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
pregabalinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lyrica ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lyrica
3.
Kaip vartoti Lyrica
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lyrica
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LYRICA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Lyrica priklauso vaistų, kurie vartojami suaugusiųjų epilepsijai,
neuropatiniams skausmams ir
generalizuoto nerimo sutrikimui (GNS) gydyti, grupei.
PERIFERINIS IR CENTRINIS NEUROPATINIS SKAUSMAS. Lyrica malšinami
ilgai besitęsiantys skausmai,
kuriuos sukelia nervų pažeidimai. Neuropatinius skausmus gali
sukelti įvairios ligos, pvz., diabetas ar
juosiančioji pūslelinė. Skausmas gali būti deginantis,
tvinkčiojantis, diegiantis, veriantis, smarkus,
spazminis, geliantis, dilgčiojantis, gali būti karščio pojūtis,
tirpimas, durstymas tarsi smeigtukais ar
adatėlėmis. Periferinis ir centrinis neuropatinis skausmas gali
sukelti nuotaikos pakitimus, miego
sutrikimus, nuovargį ir daryti įtaką psichinei bei socialinei
veiklai ir bendrajai gyvenimo kokybei.
EPILEPSIJA. Lyrica gydomi suaugę ligoniai, sergantys įva
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lyrica 25 mg kietosios kapsulės
Lyrica 50 mg kietosios kapsulės
Lyrica 75 mg kietosios kapsulės
Lyrica 100 mg kietosios kapsulės
Lyrica 150 mg kietosios kapsulės
Lyrica 200 mg kietosios kapsulės
Lyrica 225 mg kietosios kapsulės
Lyrica 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Lyrica 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino.
Lyrica 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg pregabalino.
Lyrica 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 75 mg pregabalino.
Lyrica 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg pregabalino.
Lyrica 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg pregabalino.
Lyrica 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg pregabalino.
Lyrica 225 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 225 mg pregabalino.
Lyrica 300 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 300 mg pregabalino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Lyrica 25 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 35 mg laktozės monohidrato.
Lyrica 50 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 70 mg laktozės monohidrato.
Lyrica 75 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 8,25 mg laktozės monohidrato.
Lyrica 100 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 11 mg laktozės monohidrato.
Lyrica 150 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 16,50 mg laktozės monohidrato.
Lyrica 200 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 22 mg laktozės monohidrato.
3
Lyrica 225 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 24,75 mg laktozės monohidrato.
Lyrica 300 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 33 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Lyrica 25 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-02-2024

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten