Lyrica

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

pregabalinas

Mevcut itibaren:

Upjohn EESV

ATC kodu:

N03AX16

INN (International Adı):

pregabalin

Terapötik grubu:

Antiepileptics, , Kitos antiepileptics

Terapötik alanı:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Terapötik endikasyonlar:

Neuropatinis painLyrica nurodomas gydymo periferinis ir centrinis neuropatinis skausmas suaugusieji. EpilepsyLyrica yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. Generalizuoto nerimo disorderLyrica nurodomas gydymo generalizuoto nerimo sutrikimas (GAD) suaugusiems.

Ürün özeti:

Revision: 61

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2004-07-05

Bilgilendirme broşürü

                                84
B. PAKUOTĖS LAPELIS
85
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LYRICA 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LYRICA 50 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LYRICA 75 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LYRICA 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LYRICA 150 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LYRICA 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LYRICA 225 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LYRICA 300 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
pregabalinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lyrica ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lyrica
3.
Kaip vartoti Lyrica
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lyrica
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LYRICA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Lyrica priklauso vaistų, kurie vartojami suaugusiųjų epilepsijai,
neuropatiniams skausmams ir
generalizuoto nerimo sutrikimui (GNS) gydyti, grupei.
PERIFERINIS IR CENTRINIS NEUROPATINIS SKAUSMAS. Lyrica malšinami
ilgai besitęsiantys skausmai,
kuriuos sukelia nervų pažeidimai. Neuropatinius skausmus gali
sukelti įvairios ligos, pvz., diabetas ar
juosiančioji pūslelinė. Skausmas gali būti deginantis,
tvinkčiojantis, diegiantis, veriantis, smarkus,
spazminis, geliantis, dilgčiojantis, gali būti karščio pojūtis,
tirpimas, durstymas tarsi smeigtukais ar
adatėlėmis. Periferinis ir centrinis neuropatinis skausmas gali
sukelti nuotaikos pakitimus, miego
sutrikimus, nuovargį ir daryti įtaką psichinei bei socialinei
veiklai ir bendrajai gyvenimo kokybei.
EPILEPSIJA. Lyrica gydomi suaugę ligoniai, sergantys įva
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lyrica 25 mg kietosios kapsulės
Lyrica 50 mg kietosios kapsulės
Lyrica 75 mg kietosios kapsulės
Lyrica 100 mg kietosios kapsulės
Lyrica 150 mg kietosios kapsulės
Lyrica 200 mg kietosios kapsulės
Lyrica 225 mg kietosios kapsulės
Lyrica 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Lyrica 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino.
Lyrica 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg pregabalino.
Lyrica 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 75 mg pregabalino.
Lyrica 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg pregabalino.
Lyrica 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg pregabalino.
Lyrica 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg pregabalino.
Lyrica 225 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 225 mg pregabalino.
Lyrica 300 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 300 mg pregabalino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Lyrica 25 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 35 mg laktozės monohidrato.
Lyrica 50 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 70 mg laktozės monohidrato.
Lyrica 75 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 8,25 mg laktozės monohidrato.
Lyrica 100 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 11 mg laktozės monohidrato.
Lyrica 150 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 16,50 mg laktozės monohidrato.
Lyrica 200 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 22 mg laktozės monohidrato.
3
Lyrica 225 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 24,75 mg laktozės monohidrato.
Lyrica 300 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 33 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Lyrica 25 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-02-2024

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin