Lyrica

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

pregabalinas

Disponible desde:

Upjohn EESV

Código ATC:

N03AX16

Designación común internacional (DCI):

pregabalin

Grupo terapéutico:

Antiepileptics, , Kitos antiepileptics

Área terapéutica:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

indicaciones terapéuticas:

Neuropatinis painLyrica nurodomas gydymo periferinis ir centrinis neuropatinis skausmas suaugusieji. EpilepsyLyrica yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. Generalizuoto nerimo disorderLyrica nurodomas gydymo generalizuoto nerimo sutrikimas (GAD) suaugusiems.

Resumen del producto:

Revision: 61

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2004-07-05

Información para el usuario

                                84
B. PAKUOTĖS LAPELIS
85
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LYRICA 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LYRICA 50 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LYRICA 75 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LYRICA 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LYRICA 150 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LYRICA 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LYRICA 225 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LYRICA 300 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
pregabalinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lyrica ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lyrica
3.
Kaip vartoti Lyrica
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lyrica
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LYRICA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Lyrica priklauso vaistų, kurie vartojami suaugusiųjų epilepsijai,
neuropatiniams skausmams ir
generalizuoto nerimo sutrikimui (GNS) gydyti, grupei.
PERIFERINIS IR CENTRINIS NEUROPATINIS SKAUSMAS. Lyrica malšinami
ilgai besitęsiantys skausmai,
kuriuos sukelia nervų pažeidimai. Neuropatinius skausmus gali
sukelti įvairios ligos, pvz., diabetas ar
juosiančioji pūslelinė. Skausmas gali būti deginantis,
tvinkčiojantis, diegiantis, veriantis, smarkus,
spazminis, geliantis, dilgčiojantis, gali būti karščio pojūtis,
tirpimas, durstymas tarsi smeigtukais ar
adatėlėmis. Periferinis ir centrinis neuropatinis skausmas gali
sukelti nuotaikos pakitimus, miego
sutrikimus, nuovargį ir daryti įtaką psichinei bei socialinei
veiklai ir bendrajai gyvenimo kokybei.
EPILEPSIJA. Lyrica gydomi suaugę ligoniai, sergantys įva
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lyrica 25 mg kietosios kapsulės
Lyrica 50 mg kietosios kapsulės
Lyrica 75 mg kietosios kapsulės
Lyrica 100 mg kietosios kapsulės
Lyrica 150 mg kietosios kapsulės
Lyrica 200 mg kietosios kapsulės
Lyrica 225 mg kietosios kapsulės
Lyrica 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Lyrica 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino.
Lyrica 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg pregabalino.
Lyrica 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 75 mg pregabalino.
Lyrica 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg pregabalino.
Lyrica 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg pregabalino.
Lyrica 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg pregabalino.
Lyrica 225 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 225 mg pregabalino.
Lyrica 300 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 300 mg pregabalino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Lyrica 25 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 35 mg laktozės monohidrato.
Lyrica 50 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 70 mg laktozės monohidrato.
Lyrica 75 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 8,25 mg laktozės monohidrato.
Lyrica 100 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 11 mg laktozės monohidrato.
Lyrica 150 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 16,50 mg laktozės monohidrato.
Lyrica 200 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 22 mg laktozės monohidrato.
3
Lyrica 225 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 24,75 mg laktozės monohidrato.
Lyrica 300 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 33 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Lyrica 25 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 28-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 17-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 28-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 17-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 17-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 17-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 28-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 17-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 17-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 17-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 28-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 17-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 17-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 28-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 17-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 28-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 28-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 17-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 28-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 17-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 28-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 17-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 28-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 28-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 28-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 28-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 28-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos