Lyrica

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

pregabalinas

Prieinama:

Upjohn EESV

ATC kodas:

N03AX16

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pregabalin

Farmakoterapinė grupė:

Antiepileptics, , Kitos antiepileptics

Gydymo sritis:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Terapinės indikacijos:

Neuropatinis painLyrica nurodomas gydymo periferinis ir centrinis neuropatinis skausmas suaugusieji. EpilepsyLyrica yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. Generalizuoto nerimo disorderLyrica nurodomas gydymo generalizuoto nerimo sutrikimas (GAD) suaugusiems.

Produkto santrauka:

Revision: 61

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2004-07-05

Pakuotės lapelis

                                84
B. PAKUOTĖS LAPELIS
85
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LYRICA 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LYRICA 50 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LYRICA 75 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LYRICA 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LYRICA 150 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LYRICA 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LYRICA 225 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LYRICA 300 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
pregabalinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lyrica ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lyrica
3.
Kaip vartoti Lyrica
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lyrica
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LYRICA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Lyrica priklauso vaistų, kurie vartojami suaugusiųjų epilepsijai,
neuropatiniams skausmams ir
generalizuoto nerimo sutrikimui (GNS) gydyti, grupei.
PERIFERINIS IR CENTRINIS NEUROPATINIS SKAUSMAS. Lyrica malšinami
ilgai besitęsiantys skausmai,
kuriuos sukelia nervų pažeidimai. Neuropatinius skausmus gali
sukelti įvairios ligos, pvz., diabetas ar
juosiančioji pūslelinė. Skausmas gali būti deginantis,
tvinkčiojantis, diegiantis, veriantis, smarkus,
spazminis, geliantis, dilgčiojantis, gali būti karščio pojūtis,
tirpimas, durstymas tarsi smeigtukais ar
adatėlėmis. Periferinis ir centrinis neuropatinis skausmas gali
sukelti nuotaikos pakitimus, miego
sutrikimus, nuovargį ir daryti įtaką psichinei bei socialinei
veiklai ir bendrajai gyvenimo kokybei.
EPILEPSIJA. Lyrica gydomi suaugę ligoniai, sergantys įva
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lyrica 25 mg kietosios kapsulės
Lyrica 50 mg kietosios kapsulės
Lyrica 75 mg kietosios kapsulės
Lyrica 100 mg kietosios kapsulės
Lyrica 150 mg kietosios kapsulės
Lyrica 200 mg kietosios kapsulės
Lyrica 225 mg kietosios kapsulės
Lyrica 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Lyrica 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino.
Lyrica 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg pregabalino.
Lyrica 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 75 mg pregabalino.
Lyrica 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg pregabalino.
Lyrica 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg pregabalino.
Lyrica 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg pregabalino.
Lyrica 225 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 225 mg pregabalino.
Lyrica 300 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 300 mg pregabalino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Lyrica 25 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 35 mg laktozės monohidrato.
Lyrica 50 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 70 mg laktozės monohidrato.
Lyrica 75 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 8,25 mg laktozės monohidrato.
Lyrica 100 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 11 mg laktozės monohidrato.
Lyrica 150 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 16,50 mg laktozės monohidrato.
Lyrica 200 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 22 mg laktozės monohidrato.
3
Lyrica 225 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 24,75 mg laktozės monohidrato.
Lyrica 300 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 33 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Lyrica 25 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 17-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 17-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 17-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 17-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją