Lyrica

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

pregabalinas

Pieejams no:

Upjohn EESV

ATĶ kods:

N03AX16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pregabalin

Ārstniecības grupa:

Antiepileptics, , Kitos antiepileptics

Ārstniecības joma:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Ārstēšanas norādes:

Neuropatinis painLyrica nurodomas gydymo periferinis ir centrinis neuropatinis skausmas suaugusieji. EpilepsyLyrica yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. Generalizuoto nerimo disorderLyrica nurodomas gydymo generalizuoto nerimo sutrikimas (GAD) suaugusiems.

Produktu pārskats:

Revision: 61

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

2004-07-05

Lietošanas instrukcija

                                84
B. PAKUOTĖS LAPELIS
85
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LYRICA 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LYRICA 50 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LYRICA 75 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LYRICA 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LYRICA 150 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LYRICA 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LYRICA 225 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LYRICA 300 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
pregabalinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lyrica ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lyrica
3.
Kaip vartoti Lyrica
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lyrica
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LYRICA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Lyrica priklauso vaistų, kurie vartojami suaugusiųjų epilepsijai,
neuropatiniams skausmams ir
generalizuoto nerimo sutrikimui (GNS) gydyti, grupei.
PERIFERINIS IR CENTRINIS NEUROPATINIS SKAUSMAS. Lyrica malšinami
ilgai besitęsiantys skausmai,
kuriuos sukelia nervų pažeidimai. Neuropatinius skausmus gali
sukelti įvairios ligos, pvz., diabetas ar
juosiančioji pūslelinė. Skausmas gali būti deginantis,
tvinkčiojantis, diegiantis, veriantis, smarkus,
spazminis, geliantis, dilgčiojantis, gali būti karščio pojūtis,
tirpimas, durstymas tarsi smeigtukais ar
adatėlėmis. Periferinis ir centrinis neuropatinis skausmas gali
sukelti nuotaikos pakitimus, miego
sutrikimus, nuovargį ir daryti įtaką psichinei bei socialinei
veiklai ir bendrajai gyvenimo kokybei.
EPILEPSIJA. Lyrica gydomi suaugę ligoniai, sergantys įva
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lyrica 25 mg kietosios kapsulės
Lyrica 50 mg kietosios kapsulės
Lyrica 75 mg kietosios kapsulės
Lyrica 100 mg kietosios kapsulės
Lyrica 150 mg kietosios kapsulės
Lyrica 200 mg kietosios kapsulės
Lyrica 225 mg kietosios kapsulės
Lyrica 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Lyrica 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino.
Lyrica 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg pregabalino.
Lyrica 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 75 mg pregabalino.
Lyrica 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg pregabalino.
Lyrica 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg pregabalino.
Lyrica 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg pregabalino.
Lyrica 225 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 225 mg pregabalino.
Lyrica 300 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 300 mg pregabalino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Lyrica 25 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 35 mg laktozės monohidrato.
Lyrica 50 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 70 mg laktozės monohidrato.
Lyrica 75 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 8,25 mg laktozės monohidrato.
Lyrica 100 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 11 mg laktozės monohidrato.
Lyrica 150 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 16,50 mg laktozės monohidrato.
Lyrica 200 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 22 mg laktozės monohidrato.
3
Lyrica 225 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 24,75 mg laktozės monohidrato.
Lyrica 300 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 33 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Lyrica 25 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 28-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 28-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 28-02-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi