Lyrica

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-02-2024

Aktiv bestanddel:

pregabalinas

Tilgængelig fra:

Upjohn EESV

ATC-kode:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptics, , Kitos antiepileptics

Terapeutisk område:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Terapeutiske indikationer:

Neuropatinis painLyrica nurodomas gydymo periferinis ir centrinis neuropatinis skausmas suaugusieji. EpilepsyLyrica yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. Generalizuoto nerimo disorderLyrica nurodomas gydymo generalizuoto nerimo sutrikimas (GAD) suaugusiems.

Produkt oversigt:

Revision: 61

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2004-07-05

Indlægsseddel

                                84
B. PAKUOTĖS LAPELIS
85
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LYRICA 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LYRICA 50 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LYRICA 75 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LYRICA 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LYRICA 150 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LYRICA 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LYRICA 225 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LYRICA 300 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
pregabalinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lyrica ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lyrica
3.
Kaip vartoti Lyrica
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lyrica
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LYRICA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Lyrica priklauso vaistų, kurie vartojami suaugusiųjų epilepsijai,
neuropatiniams skausmams ir
generalizuoto nerimo sutrikimui (GNS) gydyti, grupei.
PERIFERINIS IR CENTRINIS NEUROPATINIS SKAUSMAS. Lyrica malšinami
ilgai besitęsiantys skausmai,
kuriuos sukelia nervų pažeidimai. Neuropatinius skausmus gali
sukelti įvairios ligos, pvz., diabetas ar
juosiančioji pūslelinė. Skausmas gali būti deginantis,
tvinkčiojantis, diegiantis, veriantis, smarkus,
spazminis, geliantis, dilgčiojantis, gali būti karščio pojūtis,
tirpimas, durstymas tarsi smeigtukais ar
adatėlėmis. Periferinis ir centrinis neuropatinis skausmas gali
sukelti nuotaikos pakitimus, miego
sutrikimus, nuovargį ir daryti įtaką psichinei bei socialinei
veiklai ir bendrajai gyvenimo kokybei.
EPILEPSIJA. Lyrica gydomi suaugę ligoniai, sergantys įva
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lyrica 25 mg kietosios kapsulės
Lyrica 50 mg kietosios kapsulės
Lyrica 75 mg kietosios kapsulės
Lyrica 100 mg kietosios kapsulės
Lyrica 150 mg kietosios kapsulės
Lyrica 200 mg kietosios kapsulės
Lyrica 225 mg kietosios kapsulės
Lyrica 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Lyrica 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino.
Lyrica 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg pregabalino.
Lyrica 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 75 mg pregabalino.
Lyrica 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg pregabalino.
Lyrica 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg pregabalino.
Lyrica 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg pregabalino.
Lyrica 225 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 225 mg pregabalino.
Lyrica 300 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 300 mg pregabalino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Lyrica 25 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 35 mg laktozės monohidrato.
Lyrica 50 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 70 mg laktozės monohidrato.
Lyrica 75 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 8,25 mg laktozės monohidrato.
Lyrica 100 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 11 mg laktozės monohidrato.
Lyrica 150 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 16,50 mg laktozės monohidrato.
Lyrica 200 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 22 mg laktozės monohidrato.
3
Lyrica 225 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 24,75 mg laktozės monohidrato.
Lyrica 300 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 33 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Lyrica 25 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 28-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 28-02-2024

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik