Lorviqua

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-01-2024

Aktiva substanser:

Lorlatinib

Tillgänglig från:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kod:

L01ED05

INN (International namn):

lorlatinib

Terapeutisk grupp:

Antineoplastic agents, Protein kinase inhibitors

Terapiområde:

Karċinoma, Pulmun Mhux taċ-Ċellula Żgħira

Terapeutiska indikationer:

Lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (ALK)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC) previously not treated with an ALK inhibitor. Lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with ALK‑positive advanced NSCLC whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first ALK tyrosine kinase inhibitor (TKI) therapy; orcrizotinib and at least one other ALK TKI.

Produktsammanfattning:

Revision: 11

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2019-05-06

Bipacksedel

                                36
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
37
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
LORVIQUA 25 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LORVIQUA 100 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
lorlatinib
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Lorviqua u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Lorviqua
3.
Kif għandek tieħu Lorviqua
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Lorviqua
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LORVIQUA U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU LORVIQUA
Lorviqua fih is-sustanza attiva lorlatinib, mediċina li tintuża
għall-kura ta’ adulti bi stadji avvanzati ta’
forma ta’ kanċer tal-pulmun imsejjaħ kanċer tal-pulmun mhux
taċ-ċelluli ż-żgħar (NSCLC). Lorviqua
jappartjeni għall-grupp ta’ mediċini li jinibixxu enzim li
jissejjaħ kinażi tal-limfoma anaplastika (ALK
-_ anaplastic lymphoma kinase_). Lorviqua jingħata biss lil pazjenti
li għandhom bidla fil-ġene tal-ALK,
ara KIF JAĦDEM LORVIQUA hawn taħt.
X’INHU LORVIQUA U GĦALXIEX JINTUŻA
Lorviqua jintuża biex jikkura adulti b’ti
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Lorviqua 25 mg pilloli miksija b’rita
Lorviqua 100 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Lorviqua 25 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 25 mg ta’ lorlatinib.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 1.58 mg ta’ lattożju monoidrat.
Lorviqua 100 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 100 mg ta’ lorlatinib.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 4.20 mg ta’ lattożju monoidrat.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Lorviqua 25 mg pilloli miksija b’rita
Pillola roża ċar, tonda (8 mm), miksija b’rita ta’ rilaxx
immedjat, imnaqqxa b’“Pfizer” fuq naħa waħda
u “25” u “LLN” fuq in-naħa l-oħra.
Lorviqua 100 mg pilloli miksija b’rita
Pillola roża skur, ovali (8.5 × 17 mm), miksija b’rita ta’
rilaxx immedjat, imnaqqxa b’“Pfizer” fuq
naħa waħda u “LLN 100” fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Lorviqua bħala monoterapija huwa indikat għall-kura ta’ pazjenti
adulti b’kanċer avvanzat taċ-ċelluli
mhux żgħar tal-pulmun (NSCLC, _non small cell lung cancer_)
pożittiv għall-kinażi tal-limfoma
anaplastika (ALK, _anaplastic lymphoma kinase_) li ma kinux ingħataw
kura b’inibitur ta’ ALK
preċedentement.
3
Lorviqua bħala monoterapija huwa indikat għall-kura ta’ pazjenti
adulti b’NSCLC avvanzat pożittiv
għall-ALK li l-marda tagħhom ipprogressat wara:

alectinib jew ceritini
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 03-02-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik