Lorviqua

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Lorlatinib

Dostępny od:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

L01ED05

INN (International Nazwa):

lorlatinib

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastic agents, Protein kinase inhibitors

Dziedzina terapeutyczna:

Karċinoma, Pulmun Mhux taċ-Ċellula Żgħira

Wskazania:

Lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (ALK)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC) previously not treated with an ALK inhibitor. Lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with ALK‑positive advanced NSCLC whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first ALK tyrosine kinase inhibitor (TKI) therapy; orcrizotinib and at least one other ALK TKI.

Podsumowanie produktu:

Revision: 11

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2019-05-06

Ulotka dla pacjenta

                                36
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
37
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
LORVIQUA 25 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LORVIQUA 100 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
lorlatinib
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Lorviqua u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Lorviqua
3.
Kif għandek tieħu Lorviqua
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Lorviqua
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LORVIQUA U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU LORVIQUA
Lorviqua fih is-sustanza attiva lorlatinib, mediċina li tintuża
għall-kura ta’ adulti bi stadji avvanzati ta’
forma ta’ kanċer tal-pulmun imsejjaħ kanċer tal-pulmun mhux
taċ-ċelluli ż-żgħar (NSCLC). Lorviqua
jappartjeni għall-grupp ta’ mediċini li jinibixxu enzim li
jissejjaħ kinażi tal-limfoma anaplastika (ALK
-_ anaplastic lymphoma kinase_). Lorviqua jingħata biss lil pazjenti
li għandhom bidla fil-ġene tal-ALK,
ara KIF JAĦDEM LORVIQUA hawn taħt.
X’INHU LORVIQUA U GĦALXIEX JINTUŻA
Lorviqua jintuża biex jikkura adulti b’ti
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Lorviqua 25 mg pilloli miksija b’rita
Lorviqua 100 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Lorviqua 25 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 25 mg ta’ lorlatinib.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 1.58 mg ta’ lattożju monoidrat.
Lorviqua 100 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 100 mg ta’ lorlatinib.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 4.20 mg ta’ lattożju monoidrat.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Lorviqua 25 mg pilloli miksija b’rita
Pillola roża ċar, tonda (8 mm), miksija b’rita ta’ rilaxx
immedjat, imnaqqxa b’“Pfizer” fuq naħa waħda
u “25” u “LLN” fuq in-naħa l-oħra.
Lorviqua 100 mg pilloli miksija b’rita
Pillola roża skur, ovali (8.5 × 17 mm), miksija b’rita ta’
rilaxx immedjat, imnaqqxa b’“Pfizer” fuq
naħa waħda u “LLN 100” fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Lorviqua bħala monoterapija huwa indikat għall-kura ta’ pazjenti
adulti b’kanċer avvanzat taċ-ċelluli
mhux żgħar tal-pulmun (NSCLC, _non small cell lung cancer_)
pożittiv għall-kinażi tal-limfoma
anaplastika (ALK, _anaplastic lymphoma kinase_) li ma kinux ingħataw
kura b’inibitur ta’ ALK
preċedentement.
3
Lorviqua bħala monoterapija huwa indikat għall-kura ta’ pazjenti
adulti b’NSCLC avvanzat pożittiv
għall-ALK li l-marda tagħhom ipprogressat wara:

alectinib jew ceritini
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 03-02-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów