Lorviqua

Страна: Європейський Союз

мова: мальтійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Lorlatinib

Доступна з:

Pfizer Europe MA EEIG

Код атс:

L01ED05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

lorlatinib

Терапевтична група:

Antineoplastic agents, Protein kinase inhibitors

Терапевтична области:

Karċinoma, Pulmun Mhux taċ-Ċellula Żgħira

Терапевтичні свідчення:

Lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (ALK)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC) previously not treated with an ALK inhibitor. Lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with ALK‑positive advanced NSCLC whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first ALK tyrosine kinase inhibitor (TKI) therapy; orcrizotinib and at least one other ALK TKI.

Огляд продуктів:

Revision: 11

Статус Авторизація:

Awtorizzat

Дата Авторизація:

2019-05-06

інформаційний буклет

                                36
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
37
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
LORVIQUA 25 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LORVIQUA 100 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
lorlatinib
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Lorviqua u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Lorviqua
3.
Kif għandek tieħu Lorviqua
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Lorviqua
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LORVIQUA U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU LORVIQUA
Lorviqua fih is-sustanza attiva lorlatinib, mediċina li tintuża
għall-kura ta’ adulti bi stadji avvanzati ta’
forma ta’ kanċer tal-pulmun imsejjaħ kanċer tal-pulmun mhux
taċ-ċelluli ż-żgħar (NSCLC). Lorviqua
jappartjeni għall-grupp ta’ mediċini li jinibixxu enzim li
jissejjaħ kinażi tal-limfoma anaplastika (ALK
-_ anaplastic lymphoma kinase_). Lorviqua jingħata biss lil pazjenti
li għandhom bidla fil-ġene tal-ALK,
ara KIF JAĦDEM LORVIQUA hawn taħt.
X’INHU LORVIQUA U GĦALXIEX JINTUŻA
Lorviqua jintuża biex jikkura adulti b’ti
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Lorviqua 25 mg pilloli miksija b’rita
Lorviqua 100 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Lorviqua 25 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 25 mg ta’ lorlatinib.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 1.58 mg ta’ lattożju monoidrat.
Lorviqua 100 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 100 mg ta’ lorlatinib.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 4.20 mg ta’ lattożju monoidrat.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Lorviqua 25 mg pilloli miksija b’rita
Pillola roża ċar, tonda (8 mm), miksija b’rita ta’ rilaxx
immedjat, imnaqqxa b’“Pfizer” fuq naħa waħda
u “25” u “LLN” fuq in-naħa l-oħra.
Lorviqua 100 mg pilloli miksija b’rita
Pillola roża skur, ovali (8.5 × 17 mm), miksija b’rita ta’
rilaxx immedjat, imnaqqxa b’“Pfizer” fuq
naħa waħda u “LLN 100” fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Lorviqua bħala monoterapija huwa indikat għall-kura ta’ pazjenti
adulti b’kanċer avvanzat taċ-ċelluli
mhux żgħar tal-pulmun (NSCLC, _non small cell lung cancer_)
pożittiv għall-kinażi tal-limfoma
anaplastika (ALK, _anaplastic lymphoma kinase_) li ma kinux ingħataw
kura b’inibitur ta’ ALK
preċedentement.
3
Lorviqua bħala monoterapija huwa indikat għall-kura ta’ pazjenti
adulti b’NSCLC avvanzat pożittiv
għall-ALK li l-marda tagħhom ipprogressat wara:

alectinib jew ceritini
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 12-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 12-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 12-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 12-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 12-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 12-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 12-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 12-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 12-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 12-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 12-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 12-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 12-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 12-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 03-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 12-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 12-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 03-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 12-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 12-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 12-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 12-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 12-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 12-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 12-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 12-01-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів