Lorviqua

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: माल्टीज़

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Lorlatinib

थमां उपलब्ध:

Pfizer Europe MA EEIG

ए.टी.सी कोड:

L01ED05

INN (इंटरनेशनल नाम):

lorlatinib

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastic agents, Protein kinase inhibitors

चिकित्सीय क्षेत्र:

Karċinoma, Pulmun Mhux taċ-Ċellula Żgħira

चिकित्सीय संकेत:

Lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (ALK)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC) previously not treated with an ALK inhibitor. Lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with ALK‑positive advanced NSCLC whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first ALK tyrosine kinase inhibitor (TKI) therapy; orcrizotinib and at least one other ALK TKI.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 11

प्राधिकरण का दर्जा:

Awtorizzat

प्राधिकरण की तारीख:

2019-05-06

सूचना पत्रक

                                36
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
37
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
LORVIQUA 25 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LORVIQUA 100 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
lorlatinib
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Lorviqua u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Lorviqua
3.
Kif għandek tieħu Lorviqua
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Lorviqua
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LORVIQUA U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU LORVIQUA
Lorviqua fih is-sustanza attiva lorlatinib, mediċina li tintuża
għall-kura ta’ adulti bi stadji avvanzati ta’
forma ta’ kanċer tal-pulmun imsejjaħ kanċer tal-pulmun mhux
taċ-ċelluli ż-żgħar (NSCLC). Lorviqua
jappartjeni għall-grupp ta’ mediċini li jinibixxu enzim li
jissejjaħ kinażi tal-limfoma anaplastika (ALK
-_ anaplastic lymphoma kinase_). Lorviqua jingħata biss lil pazjenti
li għandhom bidla fil-ġene tal-ALK,
ara KIF JAĦDEM LORVIQUA hawn taħt.
X’INHU LORVIQUA U GĦALXIEX JINTUŻA
Lorviqua jintuża biex jikkura adulti b’ti
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Lorviqua 25 mg pilloli miksija b’rita
Lorviqua 100 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Lorviqua 25 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 25 mg ta’ lorlatinib.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 1.58 mg ta’ lattożju monoidrat.
Lorviqua 100 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 100 mg ta’ lorlatinib.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 4.20 mg ta’ lattożju monoidrat.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Lorviqua 25 mg pilloli miksija b’rita
Pillola roża ċar, tonda (8 mm), miksija b’rita ta’ rilaxx
immedjat, imnaqqxa b’“Pfizer” fuq naħa waħda
u “25” u “LLN” fuq in-naħa l-oħra.
Lorviqua 100 mg pilloli miksija b’rita
Pillola roża skur, ovali (8.5 × 17 mm), miksija b’rita ta’
rilaxx immedjat, imnaqqxa b’“Pfizer” fuq
naħa waħda u “LLN 100” fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Lorviqua bħala monoterapija huwa indikat għall-kura ta’ pazjenti
adulti b’kanċer avvanzat taċ-ċelluli
mhux żgħar tal-pulmun (NSCLC, _non small cell lung cancer_)
pożittiv għall-kinażi tal-limfoma
anaplastika (ALK, _anaplastic lymphoma kinase_) li ma kinux ingħataw
kura b’inibitur ta’ ALK
preċedentement.
3
Lorviqua bħala monoterapija huwa indikat għall-kura ta’ pazjenti
adulti b’NSCLC avvanzat pożittiv
għall-ALK li l-marda tagħhom ipprogressat wara:

alectinib jew ceritini
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 12-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 12-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 03-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 12-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 12-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 12-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 12-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 12-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 12-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 12-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 12-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 12-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 12-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 12-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 12-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 12-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 12-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 12-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 12-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 12-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 12-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 12-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 12-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 12-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 12-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 12-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 12-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 12-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 12-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 12-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 12-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 12-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 12-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 12-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 12-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 12-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 12-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 12-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 12-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 12-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 12-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 12-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 12-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 03-02-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें