Lorviqua

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kimalta

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
12-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
12-01-2024

Viambatanisho vya kazi:

Lorlatinib

Inapatikana kutoka:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kanuni:

L01ED05

INN (Jina la Kimataifa):

lorlatinib

Kundi la matibabu:

Antineoplastic agents, Protein kinase inhibitors

Eneo la matibabu:

Karċinoma, Pulmun Mhux taċ-Ċellula Żgħira

Matibabu dalili:

Lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (ALK)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC) previously not treated with an ALK inhibitor. Lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with ALK‑positive advanced NSCLC whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first ALK tyrosine kinase inhibitor (TKI) therapy; orcrizotinib and at least one other ALK TKI.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 11

Idhini hali ya:

Awtorizzat

Idhini ya tarehe:

2019-05-06

Taarifa za kipeperushi

                                36
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
37
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
LORVIQUA 25 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LORVIQUA 100 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
lorlatinib
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Lorviqua u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Lorviqua
3.
Kif għandek tieħu Lorviqua
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Lorviqua
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LORVIQUA U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU LORVIQUA
Lorviqua fih is-sustanza attiva lorlatinib, mediċina li tintuża
għall-kura ta’ adulti bi stadji avvanzati ta’
forma ta’ kanċer tal-pulmun imsejjaħ kanċer tal-pulmun mhux
taċ-ċelluli ż-żgħar (NSCLC). Lorviqua
jappartjeni għall-grupp ta’ mediċini li jinibixxu enzim li
jissejjaħ kinażi tal-limfoma anaplastika (ALK
-_ anaplastic lymphoma kinase_). Lorviqua jingħata biss lil pazjenti
li għandhom bidla fil-ġene tal-ALK,
ara KIF JAĦDEM LORVIQUA hawn taħt.
X’INHU LORVIQUA U GĦALXIEX JINTUŻA
Lorviqua jintuża biex jikkura adulti b’ti
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Lorviqua 25 mg pilloli miksija b’rita
Lorviqua 100 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Lorviqua 25 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 25 mg ta’ lorlatinib.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 1.58 mg ta’ lattożju monoidrat.
Lorviqua 100 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 100 mg ta’ lorlatinib.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 4.20 mg ta’ lattożju monoidrat.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Lorviqua 25 mg pilloli miksija b’rita
Pillola roża ċar, tonda (8 mm), miksija b’rita ta’ rilaxx
immedjat, imnaqqxa b’“Pfizer” fuq naħa waħda
u “25” u “LLN” fuq in-naħa l-oħra.
Lorviqua 100 mg pilloli miksija b’rita
Pillola roża skur, ovali (8.5 × 17 mm), miksija b’rita ta’
rilaxx immedjat, imnaqqxa b’“Pfizer” fuq
naħa waħda u “LLN 100” fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Lorviqua bħala monoterapija huwa indikat għall-kura ta’ pazjenti
adulti b’kanċer avvanzat taċ-ċelluli
mhux żgħar tal-pulmun (NSCLC, _non small cell lung cancer_)
pożittiv għall-kinażi tal-limfoma
anaplastika (ALK, _anaplastic lymphoma kinase_) li ma kinux ingħataw
kura b’inibitur ta’ ALK
preċedentement.
3
Lorviqua bħala monoterapija huwa indikat għall-kura ta’ pazjenti
adulti b’NSCLC avvanzat pożittiv
għall-ALK li l-marda tagħhom ipprogressat wara:

alectinib jew ceritini
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 12-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 12-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 03-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 12-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 12-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 03-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 12-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 12-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 03-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 12-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 12-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 03-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 12-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 12-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 03-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 12-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 12-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 03-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 12-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 12-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 03-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 12-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 12-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 03-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 12-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 12-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 03-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 12-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 12-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 03-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 12-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 12-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 03-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 12-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 12-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 03-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 12-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 12-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 03-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 12-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 12-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 03-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 12-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 12-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 03-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 12-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 12-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 03-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 12-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 12-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 03-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 12-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 12-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 03-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 12-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 12-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 03-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 12-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 12-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 03-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 12-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 12-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 03-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 12-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 12-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 12-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 12-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 12-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 12-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 03-02-2022

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati