Lopinavir/Ritonavir Mylan

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-01-2024

Aktiva substanser:

lopinavir, ritonaviru

Tillgänglig från:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kod:

J05AR10

INN (International namn):

lopinavir, ritonavir

Terapeutisk grupp:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Terapiområde:

ŽIV infekcijos

Terapeutiska indikationer:

Lopinaviro/ritonaviro skiriamas kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais gydant žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV-1) infekuotiems suaugusiesiems, paaugliams ir vyresniems nei 2 metų amžiaus. Pasirinkimas lopinavir/ritonaviru gydyti proteazė inhibitorius patyręs ŽIV-1 infekuotiems pacientams, kuriems turėtų būti grindžiamas atskirų virusinės rezistencijos tyrimų ir gydymo pacientų istorijos.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2016-01-14

Bipacksedel

                                69
B. PAKUOTĖS LAPELIS
70
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG / 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
lopinaviras / ritonaviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS AR
JŪSŲ VAIKUI SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums ar Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima.Vaistas gali
jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lopinavir/Ritonavir Mylan ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums ar Jūsų vaikui vartojant
Lopinavir/Ritonavir Mylan
3.
Kaip vartoti Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
−
Gydytojas Jums paskyrė lopinaviro / ritonaviro, kuris padės
kontroliuoti žmogaus imunodeficito
viruso (ŽIV) infekciją. Lopinaviras / ritonaviras tai daro
slopindamas infekcijos plitimą
organizme.
−
Lopinavir/Ritonavir Mylan neišgydo ŽIV infekcijos ar AIDS
−
Lopinaviras / ritonaviras skiriamas vaikams nuo 2 metų, paaugliams ir
suaugusiesiems, kurie
yra infekuoti ŽIV, sukeliančiu AIDS.
−
Lopinavir/Ritonavir Mylan sudėtyje yra veikliosios medžiagos –
lopinaviras ir ritonaviras.
Lopinaviras / ritonaviras yra priešvirusinis vaistas. Jis priklauso
proteazių inhibitoriais
vadinamų vaistų grupei.
−
Lopinaviras / ritonaviras skiriamas kartu su kitais priešvirusiniais
vaistais. Gydytojas apsvarstys
su Jumis ir nuspręs, kuris vaistas Jums labiausiai tinka.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ JUMS AR JŪSŲ VAIKUI VARTOJANT
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN
LOP
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg / 25 mg plėvele dengtos tabletės
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg / 50 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg / 25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg lopinaviro kartu
su 25 mg ritonaviro, skirto
farmakokinetikai sustiprinti.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg / 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg lopinaviro kartu
su 50 mg ritonaviro, skirto
farmakokinetikai sustiprinti.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg / 25 mg plėvele dengtos tabletės
Apytiksl. 15,0 mm x 8,0 mm, balta, plėvele dengta, ovali, iš abiejų
pusių išgaubta tabletė nuožulniais
kraštais, kurios vienoje pusėje įspausta MLR4, o kita pusė lygi.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg / 50 mg plėvele dengtos tabletės
Apytiksl. 18,8 mm x 10,0 mm, balta, plėvele dengta, ovali, iš
abiejų pusių išgaubta tabletė nuožulniais
kraštais, kurios vienoje pusėje įspausta MLR3, o kita pusė lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lopinaviras / ritonaviras, kartu su kitais antiretrovirusiniais
vaistais, skiriamas žmogaus imunodeficito
virusu (ŽIV-1) infekuotiems vyresniems kaip 2 metų vaikams,
paaugliams ir suaugusiesiems gydyti.
Lopinaviro / ritonaviro skyrimas ŽIV-1 infekuotiems ir proteazės
inhibitoriais gydytiems pacientams
turi būti pagrįstas individualiu viruso atsparumo tyrimu ir paciento
gydymo anamneze (žr. 4.4 ir 5.1)
skyrius.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Lopinaviro / ritonaviro gali skirti tik gydytojas, turintis ŽIV
infekcijos gydymo patirties.
Lopinaviro / ritonaviro tabletes reikia nuryti sveikas, jų
nekramtyti, nelaužyti ir netraiškyti.
3
Dozavimas
_Suaugusiesiems ir paaugliams_
Rekomenduojama standartinė lopinaviro / ritonaviro table
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-12-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-12-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 09-02-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt