Lopinavir/Ritonavir Mylan

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

lopinavir, ritonaviru

Disponible des:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codi ATC:

J05AR10

Designació comuna internacional (DCI):

lopinavir, ritonavir

Grupo terapéutico:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Área terapéutica:

ŽIV infekcijos

indicaciones terapéuticas:

Lopinaviro/ritonaviro skiriamas kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais gydant žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV-1) infekuotiems suaugusiesiems, paaugliams ir vyresniems nei 2 metų amžiaus. Pasirinkimas lopinavir/ritonaviru gydyti proteazė inhibitorius patyręs ŽIV-1 infekuotiems pacientams, kuriems turėtų būti grindžiamas atskirų virusinės rezistencijos tyrimų ir gydymo pacientų istorijos.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2016-01-14

Informació per a l'usuari

                                69
B. PAKUOTĖS LAPELIS
70
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG / 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
lopinaviras / ritonaviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS AR
JŪSŲ VAIKUI SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums ar Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima.Vaistas gali
jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lopinavir/Ritonavir Mylan ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums ar Jūsų vaikui vartojant
Lopinavir/Ritonavir Mylan
3.
Kaip vartoti Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
−
Gydytojas Jums paskyrė lopinaviro / ritonaviro, kuris padės
kontroliuoti žmogaus imunodeficito
viruso (ŽIV) infekciją. Lopinaviras / ritonaviras tai daro
slopindamas infekcijos plitimą
organizme.
−
Lopinavir/Ritonavir Mylan neišgydo ŽIV infekcijos ar AIDS
−
Lopinaviras / ritonaviras skiriamas vaikams nuo 2 metų, paaugliams ir
suaugusiesiems, kurie
yra infekuoti ŽIV, sukeliančiu AIDS.
−
Lopinavir/Ritonavir Mylan sudėtyje yra veikliosios medžiagos –
lopinaviras ir ritonaviras.
Lopinaviras / ritonaviras yra priešvirusinis vaistas. Jis priklauso
proteazių inhibitoriais
vadinamų vaistų grupei.
−
Lopinaviras / ritonaviras skiriamas kartu su kitais priešvirusiniais
vaistais. Gydytojas apsvarstys
su Jumis ir nuspręs, kuris vaistas Jums labiausiai tinka.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ JUMS AR JŪSŲ VAIKUI VARTOJANT
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN
LOP
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg / 25 mg plėvele dengtos tabletės
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg / 50 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg / 25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg lopinaviro kartu
su 25 mg ritonaviro, skirto
farmakokinetikai sustiprinti.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg / 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg lopinaviro kartu
su 50 mg ritonaviro, skirto
farmakokinetikai sustiprinti.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg / 25 mg plėvele dengtos tabletės
Apytiksl. 15,0 mm x 8,0 mm, balta, plėvele dengta, ovali, iš abiejų
pusių išgaubta tabletė nuožulniais
kraštais, kurios vienoje pusėje įspausta MLR4, o kita pusė lygi.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg / 50 mg plėvele dengtos tabletės
Apytiksl. 18,8 mm x 10,0 mm, balta, plėvele dengta, ovali, iš
abiejų pusių išgaubta tabletė nuožulniais
kraštais, kurios vienoje pusėje įspausta MLR3, o kita pusė lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lopinaviras / ritonaviras, kartu su kitais antiretrovirusiniais
vaistais, skiriamas žmogaus imunodeficito
virusu (ŽIV-1) infekuotiems vyresniems kaip 2 metų vaikams,
paaugliams ir suaugusiesiems gydyti.
Lopinaviro / ritonaviro skyrimas ŽIV-1 infekuotiems ir proteazės
inhibitoriais gydytiems pacientams
turi būti pagrįstas individualiu viruso atsparumo tyrimu ir paciento
gydymo anamneze (žr. 4.4 ir 5.1)
skyrius.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Lopinaviro / ritonaviro gali skirti tik gydytojas, turintis ŽIV
infekcijos gydymo patirties.
Lopinaviro / ritonaviro tabletes reikia nuryti sveikas, jų
nekramtyti, nelaužyti ir netraiškyti.
3
Dozavimas
_Suaugusiesiems ir paaugliams_
Rekomenduojama standartinė lopinaviro / ritonaviro table
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 30-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 30-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 30-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-12-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 30-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 30-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 30-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 30-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 30-01-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte