Lopinavir/Ritonavir Mylan

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-01-2024

Aktiv ingrediens:

lopinavir, ritonaviru

Tilgjengelig fra:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kode:

J05AR10

INN (International Name):

lopinavir, ritonavir

Terapeutisk gruppe:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Terapeutisk område:

ŽIV infekcijos

Indikasjoner:

Lopinaviro/ritonaviro skiriamas kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais gydant žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV-1) infekuotiems suaugusiesiems, paaugliams ir vyresniems nei 2 metų amžiaus. Pasirinkimas lopinavir/ritonaviru gydyti proteazė inhibitorius patyręs ŽIV-1 infekuotiems pacientams, kuriems turėtų būti grindžiamas atskirų virusinės rezistencijos tyrimų ir gydymo pacientų istorijos.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2016-01-14

Informasjon til brukeren

                                69
B. PAKUOTĖS LAPELIS
70
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG / 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
lopinaviras / ritonaviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS AR
JŪSŲ VAIKUI SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums ar Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima.Vaistas gali
jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lopinavir/Ritonavir Mylan ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums ar Jūsų vaikui vartojant
Lopinavir/Ritonavir Mylan
3.
Kaip vartoti Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
−
Gydytojas Jums paskyrė lopinaviro / ritonaviro, kuris padės
kontroliuoti žmogaus imunodeficito
viruso (ŽIV) infekciją. Lopinaviras / ritonaviras tai daro
slopindamas infekcijos plitimą
organizme.
−
Lopinavir/Ritonavir Mylan neišgydo ŽIV infekcijos ar AIDS
−
Lopinaviras / ritonaviras skiriamas vaikams nuo 2 metų, paaugliams ir
suaugusiesiems, kurie
yra infekuoti ŽIV, sukeliančiu AIDS.
−
Lopinavir/Ritonavir Mylan sudėtyje yra veikliosios medžiagos –
lopinaviras ir ritonaviras.
Lopinaviras / ritonaviras yra priešvirusinis vaistas. Jis priklauso
proteazių inhibitoriais
vadinamų vaistų grupei.
−
Lopinaviras / ritonaviras skiriamas kartu su kitais priešvirusiniais
vaistais. Gydytojas apsvarstys
su Jumis ir nuspręs, kuris vaistas Jums labiausiai tinka.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ JUMS AR JŪSŲ VAIKUI VARTOJANT
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN
LOP
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg / 25 mg plėvele dengtos tabletės
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg / 50 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg / 25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg lopinaviro kartu
su 25 mg ritonaviro, skirto
farmakokinetikai sustiprinti.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg / 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg lopinaviro kartu
su 50 mg ritonaviro, skirto
farmakokinetikai sustiprinti.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg / 25 mg plėvele dengtos tabletės
Apytiksl. 15,0 mm x 8,0 mm, balta, plėvele dengta, ovali, iš abiejų
pusių išgaubta tabletė nuožulniais
kraštais, kurios vienoje pusėje įspausta MLR4, o kita pusė lygi.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg / 50 mg plėvele dengtos tabletės
Apytiksl. 18,8 mm x 10,0 mm, balta, plėvele dengta, ovali, iš
abiejų pusių išgaubta tabletė nuožulniais
kraštais, kurios vienoje pusėje įspausta MLR3, o kita pusė lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lopinaviras / ritonaviras, kartu su kitais antiretrovirusiniais
vaistais, skiriamas žmogaus imunodeficito
virusu (ŽIV-1) infekuotiems vyresniems kaip 2 metų vaikams,
paaugliams ir suaugusiesiems gydyti.
Lopinaviro / ritonaviro skyrimas ŽIV-1 infekuotiems ir proteazės
inhibitoriais gydytiems pacientams
turi būti pagrįstas individualiu viruso atsparumo tyrimu ir paciento
gydymo anamneze (žr. 4.4 ir 5.1)
skyrius.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Lopinaviro / ritonaviro gali skirti tik gydytojas, turintis ŽIV
infekcijos gydymo patirties.
Lopinaviro / ritonaviro tabletes reikia nuryti sveikas, jų
nekramtyti, nelaužyti ir netraiškyti.
3
Dozavimas
_Suaugusiesiems ir paaugliams_
Rekomenduojama standartinė lopinaviro / ritonaviro table
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-12-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-12-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 09-02-2016

Søk varsler relatert til dette produktet