Lopinavir/Ritonavir Mylan

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
30-01-2024

Werkstoffen:

lopinavir, ritonaviru

Beschikbaar vanaf:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-code:

J05AR10

INN (Algemene Internationale Benaming):

lopinavir, ritonavir

Therapeutische categorie:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Therapeutisch gebied:

ŽIV infekcijos

therapeutische indicaties:

Lopinaviro/ritonaviro skiriamas kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais gydant žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV-1) infekuotiems suaugusiesiems, paaugliams ir vyresniems nei 2 metų amžiaus. Pasirinkimas lopinavir/ritonaviru gydyti proteazė inhibitorius patyręs ŽIV-1 infekuotiems pacientams, kuriems turėtų būti grindžiamas atskirų virusinės rezistencijos tyrimų ir gydymo pacientų istorijos.

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2016-01-14

Bijsluiter

                                69
B. PAKUOTĖS LAPELIS
70
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG / 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
lopinaviras / ritonaviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS AR
JŪSŲ VAIKUI SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums ar Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima.Vaistas gali
jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lopinavir/Ritonavir Mylan ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums ar Jūsų vaikui vartojant
Lopinavir/Ritonavir Mylan
3.
Kaip vartoti Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
−
Gydytojas Jums paskyrė lopinaviro / ritonaviro, kuris padės
kontroliuoti žmogaus imunodeficito
viruso (ŽIV) infekciją. Lopinaviras / ritonaviras tai daro
slopindamas infekcijos plitimą
organizme.
−
Lopinavir/Ritonavir Mylan neišgydo ŽIV infekcijos ar AIDS
−
Lopinaviras / ritonaviras skiriamas vaikams nuo 2 metų, paaugliams ir
suaugusiesiems, kurie
yra infekuoti ŽIV, sukeliančiu AIDS.
−
Lopinavir/Ritonavir Mylan sudėtyje yra veikliosios medžiagos –
lopinaviras ir ritonaviras.
Lopinaviras / ritonaviras yra priešvirusinis vaistas. Jis priklauso
proteazių inhibitoriais
vadinamų vaistų grupei.
−
Lopinaviras / ritonaviras skiriamas kartu su kitais priešvirusiniais
vaistais. Gydytojas apsvarstys
su Jumis ir nuspręs, kuris vaistas Jums labiausiai tinka.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ JUMS AR JŪSŲ VAIKUI VARTOJANT
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN
LOP
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg / 25 mg plėvele dengtos tabletės
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg / 50 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg / 25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg lopinaviro kartu
su 25 mg ritonaviro, skirto
farmakokinetikai sustiprinti.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg / 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg lopinaviro kartu
su 50 mg ritonaviro, skirto
farmakokinetikai sustiprinti.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg / 25 mg plėvele dengtos tabletės
Apytiksl. 15,0 mm x 8,0 mm, balta, plėvele dengta, ovali, iš abiejų
pusių išgaubta tabletė nuožulniais
kraštais, kurios vienoje pusėje įspausta MLR4, o kita pusė lygi.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg / 50 mg plėvele dengtos tabletės
Apytiksl. 18,8 mm x 10,0 mm, balta, plėvele dengta, ovali, iš
abiejų pusių išgaubta tabletė nuožulniais
kraštais, kurios vienoje pusėje įspausta MLR3, o kita pusė lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lopinaviras / ritonaviras, kartu su kitais antiretrovirusiniais
vaistais, skiriamas žmogaus imunodeficito
virusu (ŽIV-1) infekuotiems vyresniems kaip 2 metų vaikams,
paaugliams ir suaugusiesiems gydyti.
Lopinaviro / ritonaviro skyrimas ŽIV-1 infekuotiems ir proteazės
inhibitoriais gydytiems pacientams
turi būti pagrįstas individualiu viruso atsparumo tyrimu ir paciento
gydymo anamneze (žr. 4.4 ir 5.1)
skyrius.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Lopinaviro / ritonaviro gali skirti tik gydytojas, turintis ŽIV
infekcijos gydymo patirties.
Lopinaviro / ritonaviro tabletes reikia nuryti sveikas, jų
nekramtyti, nelaužyti ir netraiškyti.
3
Dozavimas
_Suaugusiesiems ir paaugliams_
Rekomenduojama standartinė lopinaviro / ritonaviro table
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 30-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Duits 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-12-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-12-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 30-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 30-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 30-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 09-02-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten