Lopinavir/Ritonavir Mylan

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

lopinavir, ritonaviru

Dostupné s:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

J05AR10

INN (Mezinárodní Name):

lopinavir, ritonavir

Terapeutické skupiny:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Terapeutické oblasti:

ŽIV infekcijos

Terapeutické indikace:

Lopinaviro/ritonaviro skiriamas kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais gydant žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV-1) infekuotiems suaugusiesiems, paaugliams ir vyresniems nei 2 metų amžiaus. Pasirinkimas lopinavir/ritonaviru gydyti proteazė inhibitorius patyręs ŽIV-1 infekuotiems pacientams, kuriems turėtų būti grindžiamas atskirų virusinės rezistencijos tyrimų ir gydymo pacientų istorijos.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2016-01-14

Informace pro uživatele

                                69
B. PAKUOTĖS LAPELIS
70
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG / 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
lopinaviras / ritonaviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS AR
JŪSŲ VAIKUI SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums ar Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima.Vaistas gali
jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lopinavir/Ritonavir Mylan ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums ar Jūsų vaikui vartojant
Lopinavir/Ritonavir Mylan
3.
Kaip vartoti Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
−
Gydytojas Jums paskyrė lopinaviro / ritonaviro, kuris padės
kontroliuoti žmogaus imunodeficito
viruso (ŽIV) infekciją. Lopinaviras / ritonaviras tai daro
slopindamas infekcijos plitimą
organizme.
−
Lopinavir/Ritonavir Mylan neišgydo ŽIV infekcijos ar AIDS
−
Lopinaviras / ritonaviras skiriamas vaikams nuo 2 metų, paaugliams ir
suaugusiesiems, kurie
yra infekuoti ŽIV, sukeliančiu AIDS.
−
Lopinavir/Ritonavir Mylan sudėtyje yra veikliosios medžiagos –
lopinaviras ir ritonaviras.
Lopinaviras / ritonaviras yra priešvirusinis vaistas. Jis priklauso
proteazių inhibitoriais
vadinamų vaistų grupei.
−
Lopinaviras / ritonaviras skiriamas kartu su kitais priešvirusiniais
vaistais. Gydytojas apsvarstys
su Jumis ir nuspręs, kuris vaistas Jums labiausiai tinka.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ JUMS AR JŪSŲ VAIKUI VARTOJANT
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN
LOP
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg / 25 mg plėvele dengtos tabletės
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg / 50 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg / 25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg lopinaviro kartu
su 25 mg ritonaviro, skirto
farmakokinetikai sustiprinti.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg / 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg lopinaviro kartu
su 50 mg ritonaviro, skirto
farmakokinetikai sustiprinti.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg / 25 mg plėvele dengtos tabletės
Apytiksl. 15,0 mm x 8,0 mm, balta, plėvele dengta, ovali, iš abiejų
pusių išgaubta tabletė nuožulniais
kraštais, kurios vienoje pusėje įspausta MLR4, o kita pusė lygi.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg / 50 mg plėvele dengtos tabletės
Apytiksl. 18,8 mm x 10,0 mm, balta, plėvele dengta, ovali, iš
abiejų pusių išgaubta tabletė nuožulniais
kraštais, kurios vienoje pusėje įspausta MLR3, o kita pusė lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lopinaviras / ritonaviras, kartu su kitais antiretrovirusiniais
vaistais, skiriamas žmogaus imunodeficito
virusu (ŽIV-1) infekuotiems vyresniems kaip 2 metų vaikams,
paaugliams ir suaugusiesiems gydyti.
Lopinaviro / ritonaviro skyrimas ŽIV-1 infekuotiems ir proteazės
inhibitoriais gydytiems pacientams
turi būti pagrįstas individualiu viruso atsparumo tyrimu ir paciento
gydymo anamneze (žr. 4.4 ir 5.1)
skyrius.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Lopinaviro / ritonaviro gali skirti tik gydytojas, turintis ŽIV
infekcijos gydymo patirties.
Lopinaviro / ritonaviro tabletes reikia nuryti sveikas, jų
nekramtyti, nelaužyti ir netraiškyti.
3
Dozavimas
_Suaugusiesiems ir paaugliams_
Rekomenduojama standartinė lopinaviro / ritonaviro table
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-12-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-12-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 30-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 30-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 09-02-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem