Lopinavir/Ritonavir Mylan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

lopinavir, ritonaviru

متاح من:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC رمز:

J05AR10

INN (الاسم الدولي):

lopinavir, ritonavir

المجموعة العلاجية:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

المجال العلاجي:

ŽIV infekcijos

الخصائص العلاجية:

Lopinaviro/ritonaviro skiriamas kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais gydant žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV-1) infekuotiems suaugusiesiems, paaugliams ir vyresniems nei 2 metų amžiaus. Pasirinkimas lopinavir/ritonaviru gydyti proteazė inhibitorius patyręs ŽIV-1 infekuotiems pacientams, kuriems turėtų būti grindžiamas atskirų virusinės rezistencijos tyrimų ir gydymo pacientų istorijos.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2016-01-14

نشرة المعلومات

                                69
B. PAKUOTĖS LAPELIS
70
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG / 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
lopinaviras / ritonaviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS AR
JŪSŲ VAIKUI SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums ar Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima.Vaistas gali
jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lopinavir/Ritonavir Mylan ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums ar Jūsų vaikui vartojant
Lopinavir/Ritonavir Mylan
3.
Kaip vartoti Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
−
Gydytojas Jums paskyrė lopinaviro / ritonaviro, kuris padės
kontroliuoti žmogaus imunodeficito
viruso (ŽIV) infekciją. Lopinaviras / ritonaviras tai daro
slopindamas infekcijos plitimą
organizme.
−
Lopinavir/Ritonavir Mylan neišgydo ŽIV infekcijos ar AIDS
−
Lopinaviras / ritonaviras skiriamas vaikams nuo 2 metų, paaugliams ir
suaugusiesiems, kurie
yra infekuoti ŽIV, sukeliančiu AIDS.
−
Lopinavir/Ritonavir Mylan sudėtyje yra veikliosios medžiagos –
lopinaviras ir ritonaviras.
Lopinaviras / ritonaviras yra priešvirusinis vaistas. Jis priklauso
proteazių inhibitoriais
vadinamų vaistų grupei.
−
Lopinaviras / ritonaviras skiriamas kartu su kitais priešvirusiniais
vaistais. Gydytojas apsvarstys
su Jumis ir nuspręs, kuris vaistas Jums labiausiai tinka.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ JUMS AR JŪSŲ VAIKUI VARTOJANT
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN
LOP
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg / 25 mg plėvele dengtos tabletės
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg / 50 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg / 25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg lopinaviro kartu
su 25 mg ritonaviro, skirto
farmakokinetikai sustiprinti.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg / 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg lopinaviro kartu
su 50 mg ritonaviro, skirto
farmakokinetikai sustiprinti.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg / 25 mg plėvele dengtos tabletės
Apytiksl. 15,0 mm x 8,0 mm, balta, plėvele dengta, ovali, iš abiejų
pusių išgaubta tabletė nuožulniais
kraštais, kurios vienoje pusėje įspausta MLR4, o kita pusė lygi.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg / 50 mg plėvele dengtos tabletės
Apytiksl. 18,8 mm x 10,0 mm, balta, plėvele dengta, ovali, iš
abiejų pusių išgaubta tabletė nuožulniais
kraštais, kurios vienoje pusėje įspausta MLR3, o kita pusė lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lopinaviras / ritonaviras, kartu su kitais antiretrovirusiniais
vaistais, skiriamas žmogaus imunodeficito
virusu (ŽIV-1) infekuotiems vyresniems kaip 2 metų vaikams,
paaugliams ir suaugusiesiems gydyti.
Lopinaviro / ritonaviro skyrimas ŽIV-1 infekuotiems ir proteazės
inhibitoriais gydytiems pacientams
turi būti pagrįstas individualiu viruso atsparumo tyrimu ir paciento
gydymo anamneze (žr. 4.4 ir 5.1)
skyrius.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Lopinaviro / ritonaviro gali skirti tik gydytojas, turintis ŽIV
infekcijos gydymo patirties.
Lopinaviro / ritonaviro tabletes reikia nuryti sveikas, jų
nekramtyti, nelaužyti ir netraiškyti.
3
Dozavimas
_Suaugusiesiems ir paaugliams_
Rekomenduojama standartinė lopinaviro / ritonaviro table
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-12-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-12-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-02-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات