Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
03-04-2024

Aktiva substanser:

levodopa, karbidopa, entakapon

Tillgänglig från:

Orion Corporation

ATC-kod:

N04BA03

INN (International namn):

levodopa, carbidopa, entacapone

Terapeutisk grupp:

Nervsystem

Terapiområde:

Parkinsons sjukdom

Terapeutiska indikationer:

Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion är indicerat för behandling av vuxna patienter med Parkinsons sjukdom och motoriska fluktuationer i slutet-av-dos inte stabiliserats på levodopa /-dopadekarboxylas (DDC)-hämmare behandling.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2011-08-23

Bipacksedel

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMDRAGERADE
TABLETTER
levodopa/karbidopa/entakapon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
3.
Hur du tar Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LEVODOPA/ CARBIDOPA/ ENTACAPONE ORION ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS
FÖR
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion innehåller tre aktiva substanser
(levodopa, karbidopa och
entakapon) i en filmdragerad tablett. Levodopa/Carbidopa/Entacapone
Orion används för behandling
av Parkinsons sjukdom.
Parkinsons sjukdom beror på låga nivåer av ämnet dopamin i
hjärnan. Levodopa ökar mängden
dopamin och lindrar därför symtomen av Parkinsons sjukdom. Karbidopa
och entakapon förbättrar den
effekt levodopa har på Parkinsons sjukdom.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR LEVODOPA/ CARBIDOPA/ ENTACAPONE
ORION
ANVÄND INTE LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION OM DU
-
är allergisk mot levodopa, karbidopa eller entakapon eller något
annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6)
-
har trångvinkelglaukom (en ögonsjukdom)
-
har tumör i binjuren
-
tar vissa läkemedel för behandling av depressi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg filmdragerade
tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg
filmdragerade tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg
filmdragerade tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg
filmdragerade tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg
filmdragerade tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg
filmdragerade tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg
filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
50 mg/12,5 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 50 mg levodopa, 12,5 mg karbidopa och 200 mg
entakapon.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 1,2 mg sackaros.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 75 mg levodopa, 18,75 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 1,4 mg sackaros.
100 mg/25 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 100 mg levodopa, 25 mg karbidopa och 200 mg
entakapon.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 1,6 mg sackaros.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 125 mg levodopa, 31,25 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 1,6 mg sackaros.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 150 mg levodopa, 37,5 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje tablett innehåller 1,9 mg sackaros och 2,6 mg natrium som
beståndsdel i ett hjälpämne.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 175 mg levodopa, 43,75 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 1,89 mg sackaros.
200 mg/50 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 200 mg levodopa, 50 mg karbidopa och 200 mg
entakapon.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 2,3 mg sackaros.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
3.
LÄKEMEDELSFOR
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 03-04-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 03-04-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 03-04-2024