Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
03-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
03-04-2024

Principio attivo:

levodopa, karbidopa, entakapon

Commercializzato da:

Orion Corporation

Codice ATC:

N04BA03

INN (Nome Internazionale):

levodopa, carbidopa, entacapone

Gruppo terapeutico:

Nervsystem

Area terapeutica:

Parkinsons sjukdom

Indicazioni terapeutiche:

Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion är indicerat för behandling av vuxna patienter med Parkinsons sjukdom och motoriska fluktuationer i slutet-av-dos inte stabiliserats på levodopa /-dopadekarboxylas (DDC)-hämmare behandling.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

2011-08-23

Foglio illustrativo

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMDRAGERADE
TABLETTER
levodopa/karbidopa/entakapon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
3.
Hur du tar Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LEVODOPA/ CARBIDOPA/ ENTACAPONE ORION ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS
FÖR
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion innehåller tre aktiva substanser
(levodopa, karbidopa och
entakapon) i en filmdragerad tablett. Levodopa/Carbidopa/Entacapone
Orion används för behandling
av Parkinsons sjukdom.
Parkinsons sjukdom beror på låga nivåer av ämnet dopamin i
hjärnan. Levodopa ökar mängden
dopamin och lindrar därför symtomen av Parkinsons sjukdom. Karbidopa
och entakapon förbättrar den
effekt levodopa har på Parkinsons sjukdom.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR LEVODOPA/ CARBIDOPA/ ENTACAPONE
ORION
ANVÄND INTE LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION OM DU
-
är allergisk mot levodopa, karbidopa eller entakapon eller något
annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6)
-
har trångvinkelglaukom (en ögonsjukdom)
-
har tumör i binjuren
-
tar vissa läkemedel för behandling av depressi
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg filmdragerade
tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg
filmdragerade tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg
filmdragerade tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg
filmdragerade tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg
filmdragerade tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg
filmdragerade tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg
filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
50 mg/12,5 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 50 mg levodopa, 12,5 mg karbidopa och 200 mg
entakapon.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 1,2 mg sackaros.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 75 mg levodopa, 18,75 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 1,4 mg sackaros.
100 mg/25 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 100 mg levodopa, 25 mg karbidopa och 200 mg
entakapon.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 1,6 mg sackaros.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 125 mg levodopa, 31,25 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 1,6 mg sackaros.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 150 mg levodopa, 37,5 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje tablett innehåller 1,9 mg sackaros och 2,6 mg natrium som
beståndsdel i ett hjälpämne.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 175 mg levodopa, 43,75 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 1,89 mg sackaros.
200 mg/50 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 200 mg levodopa, 50 mg karbidopa och 200 mg
entakapon.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 2,3 mg sackaros.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
3.
LÄKEMEDELSFOR
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 03-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 03-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 03-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 03-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 03-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 03-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 03-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 03-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 03-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 03-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 03-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 03-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 03-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 03-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 03-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 03-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 03-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 03-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 03-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 03-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 03-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 03-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 03-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 03-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 03-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 03-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 03-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 03-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 03-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 03-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 03-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 03-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 03-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 03-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 03-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 03-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 03-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 03-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 03-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 03-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 03-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 03-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 03-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 03-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 03-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 03-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 03-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 03-04-2024