Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
03-04-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-09-2013

Toimeaine:

levodopa, karbidopa, entakapon

Saadav alates:

Orion Corporation

ATC kood:

N04BA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

levodopa, carbidopa, entacapone

Terapeutiline rühm:

Nervsystem

Terapeutiline ala:

Parkinsons sjukdom

Näidustused:

Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion är indicerat för behandling av vuxna patienter med Parkinsons sjukdom och motoriska fluktuationer i slutet-av-dos inte stabiliserats på levodopa /-dopadekarboxylas (DDC)-hämmare behandling.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2011-08-23

Infovoldik

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMDRAGERADE
TABLETTER
levodopa/karbidopa/entakapon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
3.
Hur du tar Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LEVODOPA/ CARBIDOPA/ ENTACAPONE ORION ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS
FÖR
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion innehåller tre aktiva substanser
(levodopa, karbidopa och
entakapon) i en filmdragerad tablett. Levodopa/Carbidopa/Entacapone
Orion används för behandling
av Parkinsons sjukdom.
Parkinsons sjukdom beror på låga nivåer av ämnet dopamin i
hjärnan. Levodopa ökar mängden
dopamin och lindrar därför symtomen av Parkinsons sjukdom. Karbidopa
och entakapon förbättrar den
effekt levodopa har på Parkinsons sjukdom.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR LEVODOPA/ CARBIDOPA/ ENTACAPONE
ORION
ANVÄND INTE LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION OM DU
-
är allergisk mot levodopa, karbidopa eller entakapon eller något
annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6)
-
har trångvinkelglaukom (en ögonsjukdom)
-
har tumör i binjuren
-
tar vissa läkemedel för behandling av depressi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg filmdragerade
tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg
filmdragerade tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg
filmdragerade tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg
filmdragerade tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg
filmdragerade tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg
filmdragerade tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg
filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
50 mg/12,5 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 50 mg levodopa, 12,5 mg karbidopa och 200 mg
entakapon.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 1,2 mg sackaros.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 75 mg levodopa, 18,75 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 1,4 mg sackaros.
100 mg/25 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 100 mg levodopa, 25 mg karbidopa och 200 mg
entakapon.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 1,6 mg sackaros.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 125 mg levodopa, 31,25 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 1,6 mg sackaros.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 150 mg levodopa, 37,5 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje tablett innehåller 1,9 mg sackaros och 2,6 mg natrium som
beståndsdel i ett hjälpämne.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 175 mg levodopa, 43,75 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 1,89 mg sackaros.
200 mg/50 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 200 mg levodopa, 50 mg karbidopa och 200 mg
entakapon.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 2,3 mg sackaros.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
3.
LÄKEMEDELSFOR
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-09-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-09-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-09-2013
Infovoldik Infovoldik taani 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused taani 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-09-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-09-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-09-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-09-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-09-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-09-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-09-2013
Infovoldik Infovoldik läti 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused läti 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-09-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-09-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-09-2013
Infovoldik Infovoldik malta 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused malta 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-09-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-09-2013
Infovoldik Infovoldik poola 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused poola 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-09-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-09-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-09-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-09-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-09-2013
Infovoldik Infovoldik soome 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused soome 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-09-2013
Infovoldik Infovoldik norra 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused norra 03-04-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 03-04-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 03-04-2024