Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

levodopa, karbidopa, entakapon

Beszerezhető a:

Orion Corporation

ATC-kód:

N04BA03

INN (nemzetközi neve):

levodopa, carbidopa, entacapone

Terápiás csoport:

Nervsystem

Terápiás terület:

Parkinsons sjukdom

Terápiás javallatok:

Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion är indicerat för behandling av vuxna patienter med Parkinsons sjukdom och motoriska fluktuationer i slutet-av-dos inte stabiliserats på levodopa /-dopadekarboxylas (DDC)-hämmare behandling.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2011-08-23

Betegtájékoztató

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMDRAGERADE
TABLETTER
levodopa/karbidopa/entakapon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
3.
Hur du tar Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LEVODOPA/ CARBIDOPA/ ENTACAPONE ORION ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS
FÖR
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion innehåller tre aktiva substanser
(levodopa, karbidopa och
entakapon) i en filmdragerad tablett. Levodopa/Carbidopa/Entacapone
Orion används för behandling
av Parkinsons sjukdom.
Parkinsons sjukdom beror på låga nivåer av ämnet dopamin i
hjärnan. Levodopa ökar mängden
dopamin och lindrar därför symtomen av Parkinsons sjukdom. Karbidopa
och entakapon förbättrar den
effekt levodopa har på Parkinsons sjukdom.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR LEVODOPA/ CARBIDOPA/ ENTACAPONE
ORION
ANVÄND INTE LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION OM DU
-
är allergisk mot levodopa, karbidopa eller entakapon eller något
annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6)
-
har trångvinkelglaukom (en ögonsjukdom)
-
har tumör i binjuren
-
tar vissa läkemedel för behandling av depressi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg filmdragerade
tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg
filmdragerade tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg
filmdragerade tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg
filmdragerade tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg
filmdragerade tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg
filmdragerade tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg
filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
50 mg/12,5 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 50 mg levodopa, 12,5 mg karbidopa och 200 mg
entakapon.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 1,2 mg sackaros.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 75 mg levodopa, 18,75 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 1,4 mg sackaros.
100 mg/25 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 100 mg levodopa, 25 mg karbidopa och 200 mg
entakapon.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 1,6 mg sackaros.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 125 mg levodopa, 31,25 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 1,6 mg sackaros.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 150 mg levodopa, 37,5 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje tablett innehåller 1,9 mg sackaros och 2,6 mg natrium som
beståndsdel i ett hjälpämne.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 175 mg levodopa, 43,75 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 1,89 mg sackaros.
200 mg/50 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 200 mg levodopa, 50 mg karbidopa och 200 mg
entakapon.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 2,3 mg sackaros.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
3.
LÄKEMEDELSFOR
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 03-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 03-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 03-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 03-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 03-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 03-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 03-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 03-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 03-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 03-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 03-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 03-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 03-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 03-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 03-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 03-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 03-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 03-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 03-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 03-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 03-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 03-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 03-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 03-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 03-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 03-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 03-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 03-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 03-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 03-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 03-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 03-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 03-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 03-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 03-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 03-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 03-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 03-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 03-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 03-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 03-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 03-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 03-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 03-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 03-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 03-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 03-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 03-04-2024