Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

levodopa, karbidopa, entakapon

Dostupné s:

Orion Corporation

ATC kód:

N04BA03

INN (Mezinárodní Name):

levodopa, carbidopa, entacapone

Terapeutické skupiny:

Nervsystem

Terapeutické oblasti:

Parkinsons sjukdom

Terapeutické indikace:

Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion är indicerat för behandling av vuxna patienter med Parkinsons sjukdom och motoriska fluktuationer i slutet-av-dos inte stabiliserats på levodopa /-dopadekarboxylas (DDC)-hämmare behandling.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2011-08-23

Informace pro uživatele

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMDRAGERADE
TABLETTER
levodopa/karbidopa/entakapon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
3.
Hur du tar Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LEVODOPA/ CARBIDOPA/ ENTACAPONE ORION ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS
FÖR
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion innehåller tre aktiva substanser
(levodopa, karbidopa och
entakapon) i en filmdragerad tablett. Levodopa/Carbidopa/Entacapone
Orion används för behandling
av Parkinsons sjukdom.
Parkinsons sjukdom beror på låga nivåer av ämnet dopamin i
hjärnan. Levodopa ökar mängden
dopamin och lindrar därför symtomen av Parkinsons sjukdom. Karbidopa
och entakapon förbättrar den
effekt levodopa har på Parkinsons sjukdom.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR LEVODOPA/ CARBIDOPA/ ENTACAPONE
ORION
ANVÄND INTE LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION OM DU
-
är allergisk mot levodopa, karbidopa eller entakapon eller något
annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6)
-
har trångvinkelglaukom (en ögonsjukdom)
-
har tumör i binjuren
-
tar vissa läkemedel för behandling av depressi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg filmdragerade
tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg
filmdragerade tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg
filmdragerade tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg
filmdragerade tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg
filmdragerade tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg
filmdragerade tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg
filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
50 mg/12,5 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 50 mg levodopa, 12,5 mg karbidopa och 200 mg
entakapon.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 1,2 mg sackaros.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 75 mg levodopa, 18,75 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 1,4 mg sackaros.
100 mg/25 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 100 mg levodopa, 25 mg karbidopa och 200 mg
entakapon.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 1,6 mg sackaros.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 125 mg levodopa, 31,25 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 1,6 mg sackaros.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 150 mg levodopa, 37,5 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje tablett innehåller 1,9 mg sackaros och 2,6 mg natrium som
beståndsdel i ett hjälpämne.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 175 mg levodopa, 43,75 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 1,89 mg sackaros.
200 mg/50 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 200 mg levodopa, 50 mg karbidopa och 200 mg
entakapon.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 2,3 mg sackaros.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
3.
LÄKEMEDELSFOR
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-04-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-04-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 03-04-2024