Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
03-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
03-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-09-2013

유효 성분:

levodopa, karbidopa, entakapon

제공처:

Orion Corporation

ATC 코드:

N04BA03

INN (International Name):

levodopa, carbidopa, entacapone

치료 그룹:

Nervsystem

치료 영역:

Parkinsons sjukdom

치료 징후:

Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion är indicerat för behandling av vuxna patienter med Parkinsons sjukdom och motoriska fluktuationer i slutet-av-dos inte stabiliserats på levodopa /-dopadekarboxylas (DDC)-hämmare behandling.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2011-08-23

환자 정보 전단

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMDRAGERADE
TABLETTER
levodopa/karbidopa/entakapon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
3.
Hur du tar Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LEVODOPA/ CARBIDOPA/ ENTACAPONE ORION ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS
FÖR
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion innehåller tre aktiva substanser
(levodopa, karbidopa och
entakapon) i en filmdragerad tablett. Levodopa/Carbidopa/Entacapone
Orion används för behandling
av Parkinsons sjukdom.
Parkinsons sjukdom beror på låga nivåer av ämnet dopamin i
hjärnan. Levodopa ökar mängden
dopamin och lindrar därför symtomen av Parkinsons sjukdom. Karbidopa
och entakapon förbättrar den
effekt levodopa har på Parkinsons sjukdom.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR LEVODOPA/ CARBIDOPA/ ENTACAPONE
ORION
ANVÄND INTE LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION OM DU
-
är allergisk mot levodopa, karbidopa eller entakapon eller något
annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6)
-
har trångvinkelglaukom (en ögonsjukdom)
-
har tumör i binjuren
-
tar vissa läkemedel för behandling av depressi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg filmdragerade
tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg
filmdragerade tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg
filmdragerade tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg
filmdragerade tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg
filmdragerade tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg
filmdragerade tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg
filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
50 mg/12,5 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 50 mg levodopa, 12,5 mg karbidopa och 200 mg
entakapon.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 1,2 mg sackaros.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 75 mg levodopa, 18,75 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 1,4 mg sackaros.
100 mg/25 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 100 mg levodopa, 25 mg karbidopa och 200 mg
entakapon.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 1,6 mg sackaros.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 125 mg levodopa, 31,25 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 1,6 mg sackaros.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 150 mg levodopa, 37,5 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje tablett innehåller 1,9 mg sackaros och 2,6 mg natrium som
beståndsdel i ett hjälpämne.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 175 mg levodopa, 43,75 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 1,89 mg sackaros.
200 mg/50 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 200 mg levodopa, 50 mg karbidopa och 200 mg
entakapon.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 2,3 mg sackaros.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
3.
LÄKEMEDELSFOR
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 03-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 03-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 03-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 03-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 03-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 03-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 03-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 03-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 03-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 03-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 03-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 03-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 03-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 03-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 03-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 03-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 03-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 03-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 03-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 03-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 03-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 03-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 03-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 03-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 03-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 03-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 03-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 03-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 03-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 03-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 03-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 03-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 03-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 03-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 03-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 03-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 03-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 03-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 03-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 03-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 03-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 03-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 03-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 03-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 03-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 03-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 03-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 03-04-2024