Levetiracetam ratiopharm

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-06-2023

Aktiva substanser:

levetiracetam

Tillgänglig från:

ratiopharm GmbH

ATC-kod:

N03AX14

INN (International namn):

levetiracetam

Terapeutisk grupp:

Anti-epilettiċi,

Terapiområde:

Epilessija

Terapeutiska indikationer:

Levetiracetam ratiopharm huwa indikat bħala monoterapija fit-trattament ta 'aċċessjonijiet ta' bidu parzjali b'ġeneralizzazzjoni sekondarja jew mingħajrha f'pazjenti minn 16-il sena b'epilessija li għadha kif ġiet iddijanjostikata. Levetiracetam ratiopharm huwa indikat bħala terapija aġġuntiva:fit-trattament ta'aċċessjonijiet tat-tip parzjali bi jew mingħajr ġeneralizzazzjoni sekondarja f'adulti, tfal u trabi mill-1 xahar ta'età ma 'l-epilessija;fit-trattament ta' aċċessjonijiet mijokloniċi f'adulti u addoloxxenti minn 12 il-sena tal-minorenni b'epilessija mijoklonika;fit-trattament ta seizures tonic-clonic ġeneralizzati fl-adulti u addoloxxenti minn 12 il-sena b'epilessija ġeneralizzata idjopatika.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2011-08-26

Bipacksedel

                                89
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
90
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
levetiracetam
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL INTI JEW IT-TIFEL/TIFLA TIBDEW
TIEĦDU DIN IL-MEDIĊINA PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew spiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Levetiracetam ratiopharm u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Levetiracetam ratiopharm
3.
Kif għandek tieħu Levetiracetam ratiopharm
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Levetiracetam ratiopharm
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LEVETIRACETAM RATIOPHARM U GЋALXIEX JINTUŻA
Levetiracetam huwa mediċina għal kontra l-epilessija (użata biex
tittratta l-aċċessjonijiet f‘epilessija).
Levetiracetam ratiopharm huwa użat:
•
waħdu f'adulti u adolexxenti minn 16-il sena b’epilessija li
għadha kif ġiet iddijanjostikata, fit-
trattament ta' ċertu forma ta’ epilessija. L-epilessija hija
kundizzjoni fejn il-pazjent ikollu
aċċessjonijiet ripetuti. Levetiracetam huwa użat għat-tip ta’
epilessija fejn fil-bidu l-aċċessjonijiet
jaffetwaw naħa waħda biss tal-moħħ, imma wara dan jistgħu
jestendu għal erjas ikbar fiż-żewġ
naħat
tal-moħħ
(aċċessjoni
partial
onset
kemm
bil,
kif
ukoll
mingħajr
ġeneralizazzjoni
sekondarja). Levetiracetam ingħ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Levetiracetam ratiopharm 250 mg pilloli miksija b'rita
Levetiracetam ratiopharm 500 mg pilloli miksija b'rita
Levetiracetam ratiopharm 750 mg pilloli miksija b'rita
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg pilloli miksija b'rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Levetiracetam ratiopharm 250 mg pilloli miksija b'rita
Kull pillola miksija b'rita fiha 250 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg pilloli miksija b'rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 500 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg pilloli miksija b'rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 750 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg pilloli miksija b'rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 1000 mg levetiracetam.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b'rita (pillola).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg pilloli miksija b'rita
Pilloli ta’ 250 mg f’għamla ta’ oblong ta’ lewn blu, miksija
b’rita b’xaqq fuq naħa minnhom.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg pilloli miksija b'rita
Pilloli ta’ 500 mg f’għamla ovali ta’ lewn isfar, miksija
b’rita b’xaqq fuq naħa minnhom.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg pilloli miksija b'rita
Pilloli ta’ 750 mg f’għamla ta’ oblong ta’ lewn aħmar ċar,
miksija b’rita b’xaqq fuq iż-żewġ naħiet.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg pilloli miksija b'rita
Pilloli ta’ 1000 mg f’għamla ta’ oblong ta’ lewn abjad,
miksija b’rita b’xaqq fuq iż-żewġ naħiet.
Il-pilloli jistgħu jinqasmu f’dożi indaqs.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Levetiracetam ratiopharm huwa indikat biex ikun użat bħala
monoterapija fit-trattament ta'
aċċessjonijiet tat-tip parzjali kemm meta jkun hemm, kif ukoll meta
ma jkunx hemm ġeneralizzazzjoni
sekondarja f’adulti u adolexxenti li għandhom minn 16-il sena li
għadhom kif ġew dijanjostikati
b’epilessija.
Levetiracetam ratiopharm huwa indikat biex ikun użat bħ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 03-09-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt