Levetiracetam ratiopharm

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

levetiracetam

Pieejams no:

ratiopharm GmbH

ATĶ kods:

N03AX14

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

levetiracetam

Ārstniecības grupa:

Anti-epilettiċi,

Ārstniecības joma:

Epilessija

Ārstēšanas norādes:

Levetiracetam ratiopharm huwa indikat bħala monoterapija fit-trattament ta 'aċċessjonijiet ta' bidu parzjali b'ġeneralizzazzjoni sekondarja jew mingħajrha f'pazjenti minn 16-il sena b'epilessija li għadha kif ġiet iddijanjostikata. Levetiracetam ratiopharm huwa indikat bħala terapija aġġuntiva:fit-trattament ta'aċċessjonijiet tat-tip parzjali bi jew mingħajr ġeneralizzazzjoni sekondarja f'adulti, tfal u trabi mill-1 xahar ta'età ma 'l-epilessija;fit-trattament ta' aċċessjonijiet mijokloniċi f'adulti u addoloxxenti minn 12 il-sena tal-minorenni b'epilessija mijoklonika;fit-trattament ta seizures tonic-clonic ġeneralizzati fl-adulti u addoloxxenti minn 12 il-sena b'epilessija ġeneralizzata idjopatika.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2011-08-26

Lietošanas instrukcija

                                89
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
90
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
levetiracetam
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL INTI JEW IT-TIFEL/TIFLA TIBDEW
TIEĦDU DIN IL-MEDIĊINA PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew spiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Levetiracetam ratiopharm u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Levetiracetam ratiopharm
3.
Kif għandek tieħu Levetiracetam ratiopharm
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Levetiracetam ratiopharm
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LEVETIRACETAM RATIOPHARM U GЋALXIEX JINTUŻA
Levetiracetam huwa mediċina għal kontra l-epilessija (użata biex
tittratta l-aċċessjonijiet f‘epilessija).
Levetiracetam ratiopharm huwa użat:
•
waħdu f'adulti u adolexxenti minn 16-il sena b’epilessija li
għadha kif ġiet iddijanjostikata, fit-
trattament ta' ċertu forma ta’ epilessija. L-epilessija hija
kundizzjoni fejn il-pazjent ikollu
aċċessjonijiet ripetuti. Levetiracetam huwa użat għat-tip ta’
epilessija fejn fil-bidu l-aċċessjonijiet
jaffetwaw naħa waħda biss tal-moħħ, imma wara dan jistgħu
jestendu għal erjas ikbar fiż-żewġ
naħat
tal-moħħ
(aċċessjoni
partial
onset
kemm
bil,
kif
ukoll
mingħajr
ġeneralizazzjoni
sekondarja). Levetiracetam ingħ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Levetiracetam ratiopharm 250 mg pilloli miksija b'rita
Levetiracetam ratiopharm 500 mg pilloli miksija b'rita
Levetiracetam ratiopharm 750 mg pilloli miksija b'rita
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg pilloli miksija b'rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Levetiracetam ratiopharm 250 mg pilloli miksija b'rita
Kull pillola miksija b'rita fiha 250 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg pilloli miksija b'rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 500 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg pilloli miksija b'rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 750 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg pilloli miksija b'rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 1000 mg levetiracetam.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b'rita (pillola).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg pilloli miksija b'rita
Pilloli ta’ 250 mg f’għamla ta’ oblong ta’ lewn blu, miksija
b’rita b’xaqq fuq naħa minnhom.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg pilloli miksija b'rita
Pilloli ta’ 500 mg f’għamla ovali ta’ lewn isfar, miksija
b’rita b’xaqq fuq naħa minnhom.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg pilloli miksija b'rita
Pilloli ta’ 750 mg f’għamla ta’ oblong ta’ lewn aħmar ċar,
miksija b’rita b’xaqq fuq iż-żewġ naħiet.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg pilloli miksija b'rita
Pilloli ta’ 1000 mg f’għamla ta’ oblong ta’ lewn abjad,
miksija b’rita b’xaqq fuq iż-żewġ naħiet.
Il-pilloli jistgħu jinqasmu f’dożi indaqs.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Levetiracetam ratiopharm huwa indikat biex ikun użat bħala
monoterapija fit-trattament ta'
aċċessjonijiet tat-tip parzjali kemm meta jkun hemm, kif ukoll meta
ma jkunx hemm ġeneralizzazzjoni
sekondarja f’adulti u adolexxenti li għandhom minn 16-il sena li
għadhom kif ġew dijanjostikati
b’epilessija.
Levetiracetam ratiopharm huwa indikat biex ikun użat bħ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 03-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 03-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 03-09-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu