Levetiracetam ratiopharm

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-06-2023

Aktivni sastojci:

levetiracetam

Dostupno od:

ratiopharm GmbH

ATC koda:

N03AX14

INN (International ime):

levetiracetam

Terapijska grupa:

Anti-epilettiċi,

Područje terapije:

Epilessija

Terapijske indikacije:

Levetiracetam ratiopharm huwa indikat bħala monoterapija fit-trattament ta 'aċċessjonijiet ta' bidu parzjali b'ġeneralizzazzjoni sekondarja jew mingħajrha f'pazjenti minn 16-il sena b'epilessija li għadha kif ġiet iddijanjostikata. Levetiracetam ratiopharm huwa indikat bħala terapija aġġuntiva:fit-trattament ta'aċċessjonijiet tat-tip parzjali bi jew mingħajr ġeneralizzazzjoni sekondarja f'adulti, tfal u trabi mill-1 xahar ta'età ma 'l-epilessija;fit-trattament ta' aċċessjonijiet mijokloniċi f'adulti u addoloxxenti minn 12 il-sena tal-minorenni b'epilessija mijoklonika;fit-trattament ta seizures tonic-clonic ġeneralizzati fl-adulti u addoloxxenti minn 12 il-sena b'epilessija ġeneralizzata idjopatika.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2011-08-26

Uputa o lijeku

                                89
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
90
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
levetiracetam
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL INTI JEW IT-TIFEL/TIFLA TIBDEW
TIEĦDU DIN IL-MEDIĊINA PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew spiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Levetiracetam ratiopharm u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Levetiracetam ratiopharm
3.
Kif għandek tieħu Levetiracetam ratiopharm
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Levetiracetam ratiopharm
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LEVETIRACETAM RATIOPHARM U GЋALXIEX JINTUŻA
Levetiracetam huwa mediċina għal kontra l-epilessija (użata biex
tittratta l-aċċessjonijiet f‘epilessija).
Levetiracetam ratiopharm huwa użat:
•
waħdu f'adulti u adolexxenti minn 16-il sena b’epilessija li
għadha kif ġiet iddijanjostikata, fit-
trattament ta' ċertu forma ta’ epilessija. L-epilessija hija
kundizzjoni fejn il-pazjent ikollu
aċċessjonijiet ripetuti. Levetiracetam huwa użat għat-tip ta’
epilessija fejn fil-bidu l-aċċessjonijiet
jaffetwaw naħa waħda biss tal-moħħ, imma wara dan jistgħu
jestendu għal erjas ikbar fiż-żewġ
naħat
tal-moħħ
(aċċessjoni
partial
onset
kemm
bil,
kif
ukoll
mingħajr
ġeneralizazzjoni
sekondarja). Levetiracetam ingħ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Levetiracetam ratiopharm 250 mg pilloli miksija b'rita
Levetiracetam ratiopharm 500 mg pilloli miksija b'rita
Levetiracetam ratiopharm 750 mg pilloli miksija b'rita
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg pilloli miksija b'rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Levetiracetam ratiopharm 250 mg pilloli miksija b'rita
Kull pillola miksija b'rita fiha 250 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg pilloli miksija b'rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 500 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg pilloli miksija b'rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 750 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg pilloli miksija b'rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 1000 mg levetiracetam.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b'rita (pillola).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg pilloli miksija b'rita
Pilloli ta’ 250 mg f’għamla ta’ oblong ta’ lewn blu, miksija
b’rita b’xaqq fuq naħa minnhom.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg pilloli miksija b'rita
Pilloli ta’ 500 mg f’għamla ovali ta’ lewn isfar, miksija
b’rita b’xaqq fuq naħa minnhom.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg pilloli miksija b'rita
Pilloli ta’ 750 mg f’għamla ta’ oblong ta’ lewn aħmar ċar,
miksija b’rita b’xaqq fuq iż-żewġ naħiet.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg pilloli miksija b'rita
Pilloli ta’ 1000 mg f’għamla ta’ oblong ta’ lewn abjad,
miksija b’rita b’xaqq fuq iż-żewġ naħiet.
Il-pilloli jistgħu jinqasmu f’dożi indaqs.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Levetiracetam ratiopharm huwa indikat biex ikun użat bħala
monoterapija fit-trattament ta'
aċċessjonijiet tat-tip parzjali kemm meta jkun hemm, kif ukoll meta
ma jkunx hemm ġeneralizzazzjoni
sekondarja f’adulti u adolexxenti li għandhom minn 16-il sena li
għadhom kif ġew dijanjostikati
b’epilessija.
Levetiracetam ratiopharm huwa indikat biex ikun użat bħ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-09-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata