Levetiracetam ratiopharm

Country: Evrópusambandið

Tungumál: maltneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
03-09-2021

Virkt innihaldsefni:

levetiracetam

Fáanlegur frá:

ratiopharm GmbH

ATC númer:

N03AX14

INN (Alþjóðlegt nafn):

levetiracetam

Meðferðarhópur:

Anti-epilettiċi,

Lækningarsvæði:

Epilessija

Ábendingar:

Levetiracetam ratiopharm huwa indikat bħala monoterapija fit-trattament ta 'aċċessjonijiet ta' bidu parzjali b'ġeneralizzazzjoni sekondarja jew mingħajrha f'pazjenti minn 16-il sena b'epilessija li għadha kif ġiet iddijanjostikata. Levetiracetam ratiopharm huwa indikat bħala terapija aġġuntiva:fit-trattament ta'aċċessjonijiet tat-tip parzjali bi jew mingħajr ġeneralizzazzjoni sekondarja f'adulti, tfal u trabi mill-1 xahar ta'età ma 'l-epilessija;fit-trattament ta' aċċessjonijiet mijokloniċi f'adulti u addoloxxenti minn 12 il-sena tal-minorenni b'epilessija mijoklonika;fit-trattament ta seizures tonic-clonic ġeneralizzati fl-adulti u addoloxxenti minn 12 il-sena b'epilessija ġeneralizzata idjopatika.

Vörulýsing:

Revision: 15

Leyfisstaða:

Awtorizzat

Leyfisdagur:

2011-08-26

Upplýsingar fylgiseðill

                                89
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
90
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
levetiracetam
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL INTI JEW IT-TIFEL/TIFLA TIBDEW
TIEĦDU DIN IL-MEDIĊINA PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew spiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Levetiracetam ratiopharm u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Levetiracetam ratiopharm
3.
Kif għandek tieħu Levetiracetam ratiopharm
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Levetiracetam ratiopharm
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LEVETIRACETAM RATIOPHARM U GЋALXIEX JINTUŻA
Levetiracetam huwa mediċina għal kontra l-epilessija (użata biex
tittratta l-aċċessjonijiet f‘epilessija).
Levetiracetam ratiopharm huwa użat:
•
waħdu f'adulti u adolexxenti minn 16-il sena b’epilessija li
għadha kif ġiet iddijanjostikata, fit-
trattament ta' ċertu forma ta’ epilessija. L-epilessija hija
kundizzjoni fejn il-pazjent ikollu
aċċessjonijiet ripetuti. Levetiracetam huwa użat għat-tip ta’
epilessija fejn fil-bidu l-aċċessjonijiet
jaffetwaw naħa waħda biss tal-moħħ, imma wara dan jistgħu
jestendu għal erjas ikbar fiż-żewġ
naħat
tal-moħħ
(aċċessjoni
partial
onset
kemm
bil,
kif
ukoll
mingħajr
ġeneralizazzjoni
sekondarja). Levetiracetam ingħ
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Levetiracetam ratiopharm 250 mg pilloli miksija b'rita
Levetiracetam ratiopharm 500 mg pilloli miksija b'rita
Levetiracetam ratiopharm 750 mg pilloli miksija b'rita
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg pilloli miksija b'rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Levetiracetam ratiopharm 250 mg pilloli miksija b'rita
Kull pillola miksija b'rita fiha 250 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg pilloli miksija b'rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 500 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg pilloli miksija b'rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 750 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg pilloli miksija b'rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 1000 mg levetiracetam.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b'rita (pillola).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg pilloli miksija b'rita
Pilloli ta’ 250 mg f’għamla ta’ oblong ta’ lewn blu, miksija
b’rita b’xaqq fuq naħa minnhom.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg pilloli miksija b'rita
Pilloli ta’ 500 mg f’għamla ovali ta’ lewn isfar, miksija
b’rita b’xaqq fuq naħa minnhom.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg pilloli miksija b'rita
Pilloli ta’ 750 mg f’għamla ta’ oblong ta’ lewn aħmar ċar,
miksija b’rita b’xaqq fuq iż-żewġ naħiet.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg pilloli miksija b'rita
Pilloli ta’ 1000 mg f’għamla ta’ oblong ta’ lewn abjad,
miksija b’rita b’xaqq fuq iż-żewġ naħiet.
Il-pilloli jistgħu jinqasmu f’dożi indaqs.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Levetiracetam ratiopharm huwa indikat biex ikun użat bħala
monoterapija fit-trattament ta'
aċċessjonijiet tat-tip parzjali kemm meta jkun hemm, kif ukoll meta
ma jkunx hemm ġeneralizzazzjoni
sekondarja f’adulti u adolexxenti li għandhom minn 16-il sena li
għadhom kif ġew dijanjostikati
b’epilessija.
Levetiracetam ratiopharm huwa indikat biex ikun użat bħ
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 26-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 26-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 03-09-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru