Levetiracetam ratiopharm

Riik: Euroopa Liit

keel: malta

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-06-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
03-09-2021

Toimeaine:

levetiracetam

Saadav alates:

ratiopharm GmbH

ATC kood:

N03AX14

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

levetiracetam

Terapeutiline rühm:

Anti-epilettiċi,

Terapeutiline ala:

Epilessija

Näidustused:

Levetiracetam ratiopharm huwa indikat bħala monoterapija fit-trattament ta 'aċċessjonijiet ta' bidu parzjali b'ġeneralizzazzjoni sekondarja jew mingħajrha f'pazjenti minn 16-il sena b'epilessija li għadha kif ġiet iddijanjostikata. Levetiracetam ratiopharm huwa indikat bħala terapija aġġuntiva:fit-trattament ta'aċċessjonijiet tat-tip parzjali bi jew mingħajr ġeneralizzazzjoni sekondarja f'adulti, tfal u trabi mill-1 xahar ta'età ma 'l-epilessija;fit-trattament ta' aċċessjonijiet mijokloniċi f'adulti u addoloxxenti minn 12 il-sena tal-minorenni b'epilessija mijoklonika;fit-trattament ta seizures tonic-clonic ġeneralizzati fl-adulti u addoloxxenti minn 12 il-sena b'epilessija ġeneralizzata idjopatika.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

Awtorizzat

Loa andmise kuupäev:

2011-08-26

Infovoldik

                                89
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
90
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
levetiracetam
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL INTI JEW IT-TIFEL/TIFLA TIBDEW
TIEĦDU DIN IL-MEDIĊINA PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew spiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Levetiracetam ratiopharm u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Levetiracetam ratiopharm
3.
Kif għandek tieħu Levetiracetam ratiopharm
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Levetiracetam ratiopharm
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LEVETIRACETAM RATIOPHARM U GЋALXIEX JINTUŻA
Levetiracetam huwa mediċina għal kontra l-epilessija (użata biex
tittratta l-aċċessjonijiet f‘epilessija).
Levetiracetam ratiopharm huwa użat:
•
waħdu f'adulti u adolexxenti minn 16-il sena b’epilessija li
għadha kif ġiet iddijanjostikata, fit-
trattament ta' ċertu forma ta’ epilessija. L-epilessija hija
kundizzjoni fejn il-pazjent ikollu
aċċessjonijiet ripetuti. Levetiracetam huwa użat għat-tip ta’
epilessija fejn fil-bidu l-aċċessjonijiet
jaffetwaw naħa waħda biss tal-moħħ, imma wara dan jistgħu
jestendu għal erjas ikbar fiż-żewġ
naħat
tal-moħħ
(aċċessjoni
partial
onset
kemm
bil,
kif
ukoll
mingħajr
ġeneralizazzjoni
sekondarja). Levetiracetam ingħ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Levetiracetam ratiopharm 250 mg pilloli miksija b'rita
Levetiracetam ratiopharm 500 mg pilloli miksija b'rita
Levetiracetam ratiopharm 750 mg pilloli miksija b'rita
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg pilloli miksija b'rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Levetiracetam ratiopharm 250 mg pilloli miksija b'rita
Kull pillola miksija b'rita fiha 250 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg pilloli miksija b'rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 500 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg pilloli miksija b'rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 750 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg pilloli miksija b'rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 1000 mg levetiracetam.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b'rita (pillola).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg pilloli miksija b'rita
Pilloli ta’ 250 mg f’għamla ta’ oblong ta’ lewn blu, miksija
b’rita b’xaqq fuq naħa minnhom.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg pilloli miksija b'rita
Pilloli ta’ 500 mg f’għamla ovali ta’ lewn isfar, miksija
b’rita b’xaqq fuq naħa minnhom.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg pilloli miksija b'rita
Pilloli ta’ 750 mg f’għamla ta’ oblong ta’ lewn aħmar ċar,
miksija b’rita b’xaqq fuq iż-żewġ naħiet.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg pilloli miksija b'rita
Pilloli ta’ 1000 mg f’għamla ta’ oblong ta’ lewn abjad,
miksija b’rita b’xaqq fuq iż-żewġ naħiet.
Il-pilloli jistgħu jinqasmu f’dożi indaqs.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Levetiracetam ratiopharm huwa indikat biex ikun użat bħala
monoterapija fit-trattament ta'
aċċessjonijiet tat-tip parzjali kemm meta jkun hemm, kif ukoll meta
ma jkunx hemm ġeneralizzazzjoni
sekondarja f’adulti u adolexxenti li għandhom minn 16-il sena li
għadhom kif ġew dijanjostikati
b’epilessija.
Levetiracetam ratiopharm huwa indikat biex ikun użat bħ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik taani 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused taani 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik läti 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused läti 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik poola 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused poola 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik soome 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused soome 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik norra 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused norra 26-06-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 26-06-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-06-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 03-09-2021

Otsige selle tootega seotud teateid